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Tumeur au cerveau [Fermé]

Anais6956o - Dernière réponse le 22 nov. 2010 à 13:42
Bonjour,
il y a deux semaine j'ai appris que mon père avait une tumeur au cerveau, elle n'est pas cancéreuse, mais une opération et obligatoire... il se fait opérer le 20 juin. j'aimerais beaucoup savoir si cette opération et dangereuse (beaucoup trop inquiète pour dormir) je sais que toute opération a des risque mais certaine plus que d'autre j'essaye de me renseigner mais sans résultat ...
Merci
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Bonjour,

Pour ce qui est de son emplacment il était dans la region de l'obex (au depart du tronc cérébral). Et commençait à entrer dans le 4ème ventricule si j'ai bien compris...
Pour ce qui est des risques de l'operation, à part les risques habituels, je risquais d'avoir des problèmes de déglutition d'ou une possible hospitalisation en réa, problèmes moteurs suite à l'opération, risques definitifs pour moi durant l'operation car comme me l'a expliqué le neurochirugien, je vais aller là ou votre vie passe dans un pouce ! Risque aussi d'avoir une soupape pour evacuer le liquide rachidien si il avait trop de pression...
Mais bon pour moi c'était l'opration coute que coute, ma façon de voir est plutôt binaire, c'est tout ou rien...
J'ai pourtant 3 enfants en bas âge mais j'ai pris le risque pour en finir avec ça !
L'operation à durée 5 heures et j'ai fais 24 heures de salle de reveille, puis après 7 jours d'hospitalisation j'ai voulu retourner chez moi, ça n'a pas été facile car j'étais très affaibli, mais ma femme m'a aidé à supprter tout ça. Résultat des sequelles: les yeux qui ont louché durant 1 mois environ, quelques séances d'orthoptiste et hop plus rien... Plus rien, la reprise au boulot c'est faite à mi-temps même pas trois mois après l'opération (et pourtant je suis cheminot !). Et depuis plus rien, juste l'engoisse des resultats lors des IRM de contrôle comme ça peut repousser, mais sinon je fais plus de choses qu'avant car je suis moins fatigué et je n'ai plus de céphalées !
La grosse difference pour moi c'est que j'apprécie la vie comme je ne l'avais jamais appéciée ! Et j'en profite à fond !
Je pense avoir eu beaucoup de chance, car ma tumeur était bien placée pour ablation complete, et j'ai été opéré par une équipe au top !

J'éspère que dans votre cas ça se passera aussi bien !

Cordialement.
FRED

mb22- 31 août 2009 à 10:03
Merci pour toutes ces précisions.
Le subependymome est une tumeur relativement rare et il est assez difficile d'avoir des précisions et des témoignages en dehors des explications du chirurgien.
Bien cordialement
mb22
m007- 4 nov. 2010 à 20:52
je suis un tunisien qui été opère en septembre/ 2..008 pour un tumeur au niveau du cervelet qui occupe le4 ventricule et de taille 20 cm² un tumeur bainien tout est bien passeé mais en décembre 2008 j etais paraliseé autrement dit les nerfs moteur ne repondait pas j etais hqspitalser pour un mois maintenent je vais bien mais mon probleme la fatigue contunie au niveau des muscles ce sont les sequeles quel est mon probleme ?
-je vous remrcis
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merci beaucoup, je suis énormément inquiète parce que maintenant il a d'énorme vertige et a très mal a la tête.
elle se situe a l'arrière du cerveau qui en faite en grossissant écrase la partit arrière du cerveau .

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BONJOUR, je vois qu on ta deja repondu a tes questions, si tu en as d' autres! j' ai ete operer d'une tumeur au cerveau il y a 2 ans maintenant et si je peux t aider! COURAGE A TOI ET A TT LA FAMILLE

LYDIE- 9 juin 2009 à 15:34
Bonjour, de quel type de tumeur as tu été opéré? As tu eu des séquelles post- opératoire, une réeducation ? MERCI
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Bonjour,

Pour Kakotte, je dirai que les medecins preferent ne pas donner de faux espoirs, mais il n'empeche que si il y a traitement c'est qu'il y a surement une chance ! C'est sure que se sera difficile, je n'ose imaginer comment je réagirai si cela devait arriver à un de mes enfants... Alors bon courage et ne perdez jamais espoir !

Pour Adil, pour être franc, tout ce qui touche le cerveau est grave, maintenant pour ce qui est de la gravité du diagnostic, là je ne peux pas vous repondre, seul un specialiste pourra le faire ! Par contre quand votre frère se fera expliquer le resultat par le spécialiste, qu'il n'hésite pas à poser des questions si il n'a pas compris quelque chose, si c'est un bon spécialiste, il saura trouver les mots justes et comprehensibles pour le commun des mortels pour expliquer cela. C'est quelque chose que j'ai trouvé très importante pour moi, cela m'a evité de rester dans le doute et m'a libéré l'esprit, j'ai alors pu me concentrer sur le reste mais surtout ça m'a donner toute confiance dans mon neurogirurgien !

FRED

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bonjour
j ai ete operee il y a 7j d une tumeur dans le lobe temporale interne droit qui me comprimait les radiations optiques, en chirurgie eveillée a la Timone, et mise a part quelques douleurs et de la fatigue, et de l irritabilite due au kepra et a la cortisone, ca va!
courage a tous

lolo- 2 oct. 2010 à 10:38
On m'a diagnostiqué un gliome au lobe temporal droit interne stade 2 j'espère que comme pour toi ce sera opérable.
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Si l'opération na pas encore eu lieux moi j'ai était opérer d'une tumeur ca c'est a peut prés bien passer pour être franche Mais moi elle était vraiment mal placer c'est pour ca j'espere que si il est opérer qque tout ces bien passer !!

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Bonjour,

Pour ma part j'ai subit l'ablation d'une tumeur begnigne "un subependymome" de 3 cm de diamètre.
Elle compressait le canal rachidien d'ou une surpression intracranienne et elle poussait contre le tron cérébral et le cervelet, d'ou mes pertes d'equilibre...
L'opération est risquée comme toute intervention chirugicale mais c'est placé dans un endroit délicat c'est sur !
Pour moi on m'a prevenu des risques supplementaires spécifiques à mon opération, ça faisait peur mais en fait rien de rien ! Juste les yeux qui louchaient du au deplacement du nerf optique, 7 jours d'hospitalisation, un peu de doliprane et c'est tout ! Depuis tout va bien, juste un contrôle IRM tous les ans.
Un conseil: ******* à Paris, ils sont spécialistes !

Cordialement.
FRED

lydie- 20 juin 2009 à 12:18
Bonjour Fred,

Avez vous reçu mon précédent message dans lequel je vous expose un peu ma situation pour pouvoir en discuter avec vous ( je suis étonnée de voir que mon message n'apparait pas dans le forum depuis la semaine dernière) et surtout pouvoir connaitre vos ressentis par rapport à la situation que vous avez vécu. Cela m'aiderer à clarifier mes émotions peut être...

Cordialement
mb22- 22 juin 2009 à 10:02
Bonjour
Mon mari a un subependymome situé sur le 4e ventricule droit d'environ 15mm. Pour l'instant il est sous surveillance IRM.
Pourriez vous me donner le nom du chirugien qui vous a opéré à la *******.

Merci d'avance
operette 78- 13 juil. 2009 à 14:15
Bonjour,

Mon mari a une récidive de tumeur non cancéreuse du 4eme ventricule sur le tronc cérébral et fosse postérieure

opéré 2 fois en 1990 et 2000 pouvez vous m'indiquer les coordonnées du chirurgien de l***** ?

Par avance merci

MCM
SAM60- 22 nov. 2010 à 13:42
Mon père lui va le Professeur ***** (modifié par la modération: il est hors-charte de citer les noms de professionnels ou établissements) il est super! Très efficace
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Bonjour,

Il faut oser ! La medecine a beaucoup progressé et il n'est pas non plus inconvenu de croire en sa bonne étoile !
Comme on dit "chaque cas est un cas...", il est clair que beaucoup de gens s'en sortent, alors pourquoi pas votre fille !
Je ne connais pas le CHU *****, mais si vous avez le moindre doute, allez à *** ***, ils sont vraiment bien, j'ai pour habitude de dire que je prefere parler au bon Dieu plutôt qu'à ses saints ! C'est ce que j'ai fait pour moi. Je sais aussi que l'attente des resultats est longue, trop longue ! Mais c'est le prix à payer pour être certain du protocole à appliquer.

Bon courage à vous et votre fille.

kakotte- 25 sept. 2009 à 22:49
cette fois nous sommes fixés il s'agit d'un gliome cancéreux situé dans le tronc cerebral
y a t il des personnes qui ont déja vécu ça les médecins nous ont dit qu'ils n'y avait pas beaucoup d'espoir
merci de me répondre
maryline- 27 nov. 2009 à 23:36
je suis de tout coeur avec vous moi j ai perdu mon fils il y a 1 an d un gliom dans le tronc cerebrale mais jusqu au bout il s est battu comme 1 petit homme qu il etait il avait 11 ans mais lui n etait pas opérable là ca ete dur d entendre le médecin dire votre fils on lui donne 1 ans 1 ans et demi c est dur a entendre surtout avec les cures les radiotherapie _ sa perte de cheveux a ete le plus dur pour lui car a cette age il y avait moquerie mais a l ecole ca se passait bien jusqu a la chimio et apres crise ephilepsie ils me l on mis en coma sty comme ils dise c est a dire coma artificiel je vous souhaite bon courage et surtout ayez espoir en votre enfant car 1 gosse a plus dans sa tete que n importe qui d autre ils ont plus de courage que nous et ca c est sur donc dites lui l amour et croyez en elle et vous verez l espoir est egal a l amour que vous portez a votre enfant allez courage et je suis de tout coeur avec vous je vous embrasse et j espere a bientot
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Bonjour, moi j'ai été opéré 2 fois, juillet 2009 et Mars 2010 out c'est bien passé aucune séquelle après la 1ère j'ai eu radiothérapie et chimio et maintenant je continue encore une nouvelle chimio et tout va à peu près bien, les opérations n'ont pas été douloureuses quand aux risques il faut poser la question au chirurgien qui te dira en fonction de e qu'il aura vu sur l'IRM si quand il va enlever la tumeur il risque ou non de toucher des parties du cerveau entraînant des risques

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Bonjour,

Comme tu l'as dit, toute opération comporte des risques.

Les troubles déficitaires pouvant survenir à la suite de cette ablation dépendent de la localisation de cette tumeur, mais sache que lorsque ces risques sont trop importants, une ablation seulement partielle est pratiquée.

Par contre, si l'opération est possible, c'est que la tumeur est d'accès relativement facile sinon cette solution n'aurait pas été envisagée, ce qui est déjà très positif. :)

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Hello,

j'ai lu ces derniers temps que l'opération qui consiste à détruire une tumeure dans le cerveau a évolué grâce à l'utilisation de méthodes plus sophistiquées (laser, images 3D etc...).
Je vous souhaite bon courage, et j'espère que tout se déroulera bien.
voilà ;)

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Bonjour,

Si ça peut vous rassurer, une chose est sure: le neurochirurgien m'a dit que c'était une tumeur très lente d'évolution, qu'ils n'avaient pas vraiment de recul mais que selon lui je devais avoir ça depuis au moins mon adolescence voir même depuis ma naissance sans pour autant que se soit hériditaire... Il m'a aussi dit qu'un subépendymome c'est mieux qu'un épendymome !
Pour conclure il m'a dit que même si ça devait repousser, il faudrait attendre longtemps avant de pouvoir faire de la radiothérapie ou autre chose vu la lenteur de l'evolution... C'est toujours ça de pris !

Cordialement.
FRED

lydie- 6 sept. 2009 à 17:08
Bonjour,

Pourriez vous me dire dans quel sens le chirurgien vous a-t-il dit un "supépendymome c'est mieux qu'un épendymome"; par rapport à l'évolution, à l'emplacement ou par rapport à l'opération?
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Bonjour,

Simplement par rapport à l'évolution qui est plus lente qu'un épendymome.
Il m'a dit textuellement: "c'est mieux que ce qu'on esperait !'
Il m' aussi precisé qu'au niveau macro tout était parti, et que si il devait y avoir une recidive, on ne pourrait pas traiter tout de suite car se serait trop petit et très long à évoluer, ma foi je ne m'en porte pas plus mal !
Pour ce qui est de la surveillance, c'est IRM une fois par an, avec l'engoisse qui va avec mais bon ça va faire 2 ans de rab pour le moment et je ne suis pas préssé que ça s'arrête !

FRED

kakotte- 23 sept. 2009 à 14:25
ma petite fille est atteinte du tumeur entre le cervelet et le tronc cérébral on n'en connait pas encore la nature nous avons le résultat de la biopsie en fin de semaine elle a 11 ans pour l'instant troubles de la vue, équilibre et déglutition elle est au chu angers
j'ai lu avec attention ce qui vous est arrivé et on ose y croire
merci
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Bonjour Kakotte, je suis trés touchée par votre hisoire et j'avais juste envie de vous le dire. j'espère que tout ce passera bien pour vous. J'ai moi même été opérée d'une tumeur cérébrale mais différente de celle de votre petite fille... la meinne était un méningiome transitionnel interparietal.... courage

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Bonjour a tous,
Mon frer vient d'etre diagnostiqué comme ayant un cancer. Nous sommes encore sous le choc.
J'espere que je ne coupe pas une discussion en cour...
Le medecin a dit que c'etait grave et que ca necessitait une intervention.
Je vous presente le resultat du scaner :
"Présence d'un processus lésionnel temporal droit isodense heterogène associé à un important oedème temporo-frontal exerçant un effet de masse sur les sillons corticaux, le ventricule latéral droit et la ligne médiane et entrainant un engagement sous falcoréal."
Est ce qu'il y a quelqu'un qui peut m'expliquer c'est quoi exactement. si c'est grave, et qu'elle sont les chance pour mon frere
Merci beaucoup

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mon mari a été operer pour une tumeur au cerveau deux fois la premiere fois le 10mars dernieret la deuxieme le 5 mai dernier apeine quelques jours d'apres la premiere operation les medecins lui ont donner six mois a vivre et dapres la 2eme il ya de forte chance que ce soit un cancer de type 2 enfin jattend l'ablation des fils demin pour quil commence la radiotherapie la semaine prochaine je suis tres confiante et je crois tres fort en sa guerison ou du moins c l'espoir que je ne veut pas enlever de ma tete et celle de mon mari
bon courage pour ton grand pere car il en aura besoins et vous aussi il faut le soutenir a fond

samia- 2 nov. 2010 à 13:35
j'aimerais avoir des nouvelles de tous les malades comment vont t-ils ?
Fred- 2 nov. 2010 à 13:44
Bonjour,

Pour moi ça va pour le moment, je touche du bois...
En esperant qu'il en soit de même pour tout le monde.
Je dois bientot passer un nouvel irm de contrôle.
Pour vu que ça dure !
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bonjour je viens vers vous car moi j'ai u des s intomes en 2005 donc perte libido ,constipasion total pris du poid agrésivité probleme 2 vue cela ma inquiété j'en navai parlé a mon médecin mes lui m avait dit c cette spichic et je lui est affirmé que ce n'étais pas normal et en 2009 il y a u d autre facteur déclen qui m'ont tres inquiété probleme vue j' ai donc été voir ophetalemo et la oui elle a dit c je devait y faire champ visuel la je me suis inquiété et je suis retourné voir mon médecin qui lui a du me faire passé un irm cervaux et la oui un ademome hypophysaire ces instaler la je suis tomber bas j'ai u du mal a l'acceté car moi je metté appercut des quelques symtomes la actuellent j'ai du allez voir un endocrinologue met je me suit crépé le chinions avec lui car il me prennait pour une idiote et ca na pas marché meme mes parents n'en revener pas de ce qu'il ma dit brutalement alors du coup j'ai changer d'endocrinologue il se fait c entre 2 je suis allez revoir mon médecin pour lui dire c je ne voulais pas le revoir et ces a ce moment la c j'ai 2 m'endé un 3 eme avie donc avec son accord et il ma dit 2 prendre rdv au chu charles nicole avec proffesseur freger et j' ai aussi pris avec ses confreres un rdv au chu de bois guillaume qui son apparament spécialiste dans se probleme et la j'ai du attendre 1 ans pour qu'il me trouve un traitement et actuelement j'ai le traitement en route depuis 2010 donc en juin entre temps j'ai du prendre des lunettes du a ce probleme car sa touche merf optic et je doit y faire des irm de 6 mois en 6 mois donc sa fait le deuxieme depuis mes avec sa j' ai la maladie bleu coeur ouvert naissance donc moi de mon coté je fait recherche pour savoir si ses cette maladie qui me la déclanché ou pas car j' ai été opérée du dos parce que j'avait 70 pourcent de capacité réduite pour marché puis que j'habitai a l'époque chez mes parents et je ne pouvai plus monté les marches donc parie réusi opération bien déroulé vous savez moi on ma dit c l'operation de l'hypophyse se fait par phybroncopie donc par le nez ces ca ? et c pour moi si sa devra se faire ces vraiment parce que ses cancereu parce que l'on me la dit alors j'espere c vos opération ce sont bien dérouler et c cela ne vous fait pas déffait secondaires et c vous vous rétabliser bien tener moi au courent merci

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je suis un tunisien qui été opère en septembre/ 2..008 pour un tumeur au niveau du cervelet qui occupe le4 ventricule et de taille 20 cm² un tumeur bainien tout est bien passeé mais en décembre 2008 j etais paraliseé autrement dit les nerfs moteur ne repondait pas j etais hqspitalser pour un mois maintenent je vais bien mais mon probleme la fatigue contunie au niveau des muscles ce sont les sequeles quel est mon probleme ?
-je vous remrcis

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bonjour,
comment s'est déroulé l'opération de ton père, est ce que tu sais ou était placé sa tumeur, car je viens d'apprendre que mon frère en a une dans l'émisphère droit du cerveau et les médecins n'on pas encore pris la décision de savoir s'ils allaient l'opérer ou non, peut tu me dire si ton père à des sequelles aujourd'hui
j'attend ta réponse
mercie

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bonjour, je vouler,vous dire que je vous envie pour votre papa,j'espere que cela c'est bient passer,et que vous aller tous bien ,j'ai peut etre une réaction un peut étonent ,mai j'ai mon fil qui a un gliome de bat grade bénin ,et on nous a pas parler d'opération ,il a du se faire opérer l'anner passer pour refaire un passage pour le liquide du céphalorachidien,quit étais bouché a cause de la tumeur.bref je souhaite un tré tré bont retablissement a ton papa et ne t'inquite pas tro les reurogirurgien son des pro.il faut etre confiant .je vous envoit tous plein de bisous ...............coco..........

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