Cancer poumon: chances de survie
Résolu/Fermé
Bonjour,
Ma soeur de 39 ans vient de subir une pneumectomie( côté droit), elle est en pahse de chimiothérapie,ensuite radiothérapie. Quel Peut être le pourcentage de récidive et de survie?
Cordialement
Ma soeur de 39 ans vient de subir une pneumectomie( côté droit), elle est en pahse de chimiothérapie,ensuite radiothérapie. Quel Peut être le pourcentage de récidive et de survie?
Cordialement
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40 réponses
Bonjour tous d'abord je voulais vous souhaiter bonne chance à tous le monde et je trouve que vous avez beaucoup de courage.
Moi j'ai ma grand-mère qui à le cancer du poumon depuis le 9 janvier 2009. Dans notre famille sa a été très difficile de l'accepter et pour mémé c'était très dur mais cela fait un an et tous le monde à pris du recul et mémé même si elle est pas trop en forme son moral est au meilleure qu'elle puisse être.
Au début tous le monde parlait de sa et mémé entendait tous les jours cancer cancer et cancer!!! Puis avec le temps ont sait tous dit qu'il fallait le banaliser et faire comme si il était pas présent. Et mémé malgré ses 82ans à survie a une opération du poumon, plusieurs chimiothérapies, et aux rayons.
Nous l'avons tous soutenue jusqu'au bout jamais elle s'est retrouvé toute seule et sa la énormément aidé.
Nous sommes tous fière de notre petite mémé qui s'est toujours battu dans la vie.
Nous pensons à la mort mais, cela nous fait plus aussi peur qu'au début, même si le cancer est encore là on se bat tous pour que ses derniers moments ne soient que des joies.
Je vous souhaite bonne chance à tous le monde et même si la personne chère à coté de vous atteinte de cette putain de maladie est difficile à vivre ne la délaissé jamais battez vous pour elle même si elle en à plus le courage.
Pour infos: https://sante-medecine.journaldesfemmes.fr/contents/140-comment-un-malade-peut-il-savoir-s-il-est-bien-pris-en-charge
Moi j'ai ma grand-mère qui à le cancer du poumon depuis le 9 janvier 2009. Dans notre famille sa a été très difficile de l'accepter et pour mémé c'était très dur mais cela fait un an et tous le monde à pris du recul et mémé même si elle est pas trop en forme son moral est au meilleure qu'elle puisse être.
Au début tous le monde parlait de sa et mémé entendait tous les jours cancer cancer et cancer!!! Puis avec le temps ont sait tous dit qu'il fallait le banaliser et faire comme si il était pas présent. Et mémé malgré ses 82ans à survie a une opération du poumon, plusieurs chimiothérapies, et aux rayons.
Nous l'avons tous soutenue jusqu'au bout jamais elle s'est retrouvé toute seule et sa la énormément aidé.
Nous sommes tous fière de notre petite mémé qui s'est toujours battu dans la vie.
Nous pensons à la mort mais, cela nous fait plus aussi peur qu'au début, même si le cancer est encore là on se bat tous pour que ses derniers moments ne soient que des joies.
Je vous souhaite bonne chance à tous le monde et même si la personne chère à coté de vous atteinte de cette putain de maladie est difficile à vivre ne la délaissé jamais battez vous pour elle même si elle en à plus le courage.
Pour infos: https://sante-medecine.journaldesfemmes.fr/contents/140-comment-un-malade-peut-il-savoir-s-il-est-bien-pris-en-charge
Bonjour,
Voici mon histoire:
J'ai 45 ans. Je toussais régulièrement (fumeur d'un paquet depuis 25 ans) depuis le début de l'année et me suis décidé au mois de septembre 2009 à consulter un généraliste. Une radiographie a révélée une tache au poumon droit.
J'ai été donc voir un pneumologue. Après un scanner, une bronchoscopie, une ponction pulmonaire, on m'a annoncé le jour de mon anniversaire (le 5 octobre 2009) que je souffrais d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules (= cancer). Après un IRM cérébral et une scintigraphie, aucun métastase n'a été détecté, quel chance. Il a donc été décidé de retirer chirurgicalement la tumeur. J'ai donc subi fin octobre une bilobectomie du poumon droit: le lobe supérieur et du milieu ont été ôtés. L'opération s'est admirablement passée. Une tumeur de plus de 6 cm de diamètre a été extraite. J'ai passé 9 jours d'hospitalisation. Je n'ai ressenti pratiquement aucune douleur grâce à une péridurale thoracique qui est restée en place tout le temps de mon séjour.
A cause de la taille de la tumeur, il a été quand même décidé de faire une chimio préventive avec Platinol + Navelbine (4 cycles de 3 semaines). Selon le professeur en oncologie qui me soigne, le taux de récidive est faible (sans chimio il est au dessous de 30%). Il est clair qu'il faut adapter son hygiène de vie et en tout cas ne plus fumer!.
Voilà, je commence la chimio ce lundi et suis plein d'espoir! L'évolution de la médecine et surtout de la chirurgie m'ont laissé pantois. Le professionnalisme de la prise en charge était tout simplement bluffant (suis suisse).
Je souhaite à tous plein succès et surtout la santé
Voici mon histoire:
J'ai 45 ans. Je toussais régulièrement (fumeur d'un paquet depuis 25 ans) depuis le début de l'année et me suis décidé au mois de septembre 2009 à consulter un généraliste. Une radiographie a révélée une tache au poumon droit.
J'ai été donc voir un pneumologue. Après un scanner, une bronchoscopie, une ponction pulmonaire, on m'a annoncé le jour de mon anniversaire (le 5 octobre 2009) que je souffrais d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules (= cancer). Après un IRM cérébral et une scintigraphie, aucun métastase n'a été détecté, quel chance. Il a donc été décidé de retirer chirurgicalement la tumeur. J'ai donc subi fin octobre une bilobectomie du poumon droit: le lobe supérieur et du milieu ont été ôtés. L'opération s'est admirablement passée. Une tumeur de plus de 6 cm de diamètre a été extraite. J'ai passé 9 jours d'hospitalisation. Je n'ai ressenti pratiquement aucune douleur grâce à une péridurale thoracique qui est restée en place tout le temps de mon séjour.
A cause de la taille de la tumeur, il a été quand même décidé de faire une chimio préventive avec Platinol + Navelbine (4 cycles de 3 semaines). Selon le professeur en oncologie qui me soigne, le taux de récidive est faible (sans chimio il est au dessous de 30%). Il est clair qu'il faut adapter son hygiène de vie et en tout cas ne plus fumer!.
Voilà, je commence la chimio ce lundi et suis plein d'espoir! L'évolution de la médecine et surtout de la chirurgie m'ont laissé pantois. Le professionnalisme de la prise en charge était tout simplement bluffant (suis suisse).
Je souhaite à tous plein succès et surtout la santé
les chances de guérison d'un cancer du poumon restent médiocres: elles dépendent du diagnostic des prélèvements de tissus et du stade de développement de la tumeur lors du traitement. Chez les personnes atteintes d'un carcinome bronchique nonmicrocellulaire, 40 pour cent d'entre elles vivent encore après cinq ans si la tumeur a été précocement dépistée et 5 pour cent chez celles dont le diagnostic a été posé à un stade avancé de la maladie. En ce qui concerne les carcinomes bronchiques microcellulaires, le pronostic est encore moins bon: seuls quelques patients survivent plus de deux ans.
mais avec le traitement qu'elle a commencé je pense qu'elle encore beaucoup de chance de survivre
car la chimiothérapie est l'usage de certaines substances chimiques pour traiter une maladie. C'est une technique de traitement à part entière au même titre que la chirurgie. La première utilisation connue de la chimiothérapie remonte à l'usage de l'écorce de quina par les Indiens du Pérou, dans le traitement de fièvres telles que la malaria.
ensuite la chimiothérapie est composé d’arsenic utilisé pour traiter la syphilis et la trypanosomiase.
De nos jours et dans le langage courant, le terme « chimiothérapie » est principalement utilisé pour désigner les traitements contre le cancer.
mais avec le traitement qu'elle a commencé je pense qu'elle encore beaucoup de chance de survivre
car la chimiothérapie est l'usage de certaines substances chimiques pour traiter une maladie. C'est une technique de traitement à part entière au même titre que la chirurgie. La première utilisation connue de la chimiothérapie remonte à l'usage de l'écorce de quina par les Indiens du Pérou, dans le traitement de fièvres telles que la malaria.
ensuite la chimiothérapie est composé d’arsenic utilisé pour traiter la syphilis et la trypanosomiase.
De nos jours et dans le langage courant, le terme « chimiothérapie » est principalement utilisé pour désigner les traitements contre le cancer.
nararima
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21 mars 2009
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21 mars 2009 à 14:24
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Bjr je viens vers vous car je connais une personne atteint d'une tumeur carcinome brocho alveolaire, sa chance de survie est de 80% les med lui ont depisté cette maladie trés précocement, pour les med ils sont trés confiant, ils pensent même a une guérison , elle va faire une radiothérapie curative, peut être qu'ils lui feront une pneumotectomie masi c'est pas sûr, les med se montrent trés rassurant, elle a vu 5 doc différent 2 a paris 1 à lyon et 2 autre sur lille, ils apporte tous le même diagnostique de guérison, alors simple tumeur!!!! qu'en pensez vous ont doit les croirent?????
afondlavie
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nararima
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21 mars 2009
22 mars 2009 à 09:33
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Bien sûr qu'il faut y croire.
Et se battre moralement et physiquement.
Beaucoup de personnes sur ce forum ont vaincu cette terrible maladie, alors que leurs chances de survie étaient très faibles...
Et surtout, soutenez cette personne dans son combat, se sentir entouré est très important.
Donnez lui la force de se battre.
Bon courage, je croise les doigts pour vous.
Et se battre moralement et physiquement.
Beaucoup de personnes sur ce forum ont vaincu cette terrible maladie, alors que leurs chances de survie étaient très faibles...
Et surtout, soutenez cette personne dans son combat, se sentir entouré est très important.
Donnez lui la force de se battre.
Bon courage, je croise les doigts pour vous.
Ma maman a eu le cancer du poumon aussi,il a été détecter en février 2008!elle a fais beacoup de chimiothérapie et de radiothérapie,au début on lui avais dis que la tumeur avais diminuer,donc pas eu de rdv pour l été,en septembre a son rdv on lui a annoncer qu elle avais grossit,la déja le moral a pris un coup!mais elle a toujours continuer a se battre,en mars 2009 elle a refais des rayons,puis la elle se sentais trés faible,le 4 avril dernier elle se faisais hospitalisé,on lui a dis qu on allais la remettre sur pied ,elle a été transfuser mais ça n a rien fais,le 8 avril on nous a tous convoquer et la le choc,on nous a dis qu elle étais en stade final!ça fais trés trés mal!puis on ne l accepte pas.elle nous a quitter le 10/04/2009!et la c'est toujours le grand vide et manque!elle aura tenue 14 mois avec cette putain de maladie!maintenant je n envoie pas ça pour vous démoraliser mais vous dire ce que nous on a ressenti et si je peut vous donner un conseil profiter de chaque seconde!c est précieux!
Bonjour
Je suis presque sans espoir, ma mère de 48 ans vient de savoir sans signes avant coureur qu'elle a le cancer du poumon avec 8 métastases au cerveau d'environs 1.6 cm. Je crois qu'il n'y a plus rien à faire et je suis anéanti. On nous parle de soins palliatif alors qu'il y a quelques jour on prenait un verre de vin au chalet en parlant de l'avenir. Et bien là, elle n'a plus d'avenir selon ce les médecins. Elle n'a jamais fumé de sa maudite vie et elle est en pleine forme. Je suis boulversée.
Je suis presque sans espoir, ma mère de 48 ans vient de savoir sans signes avant coureur qu'elle a le cancer du poumon avec 8 métastases au cerveau d'environs 1.6 cm. Je crois qu'il n'y a plus rien à faire et je suis anéanti. On nous parle de soins palliatif alors qu'il y a quelques jour on prenait un verre de vin au chalet en parlant de l'avenir. Et bien là, elle n'a plus d'avenir selon ce les médecins. Elle n'a jamais fumé de sa maudite vie et elle est en pleine forme. Je suis boulversée.
BONJOUR CANCER DU POUMON EN 1996 PLUS D ESPOIR QUELQUE SEMAINE TOUT AU PLUS MAIS VOILA APRES UNE ABLATION COMPLETE DU POUMON DROIT ET QUELQUE COTES SUIVI DE RADIOTHERAPIE AVEC CHIMIO AU PREALABLE JE SUIS GUERIE LE MEDECIN NE VEUX PLUS ME VOIR 12 ANS DEJAS VOILA BON COURAGE A J'AVAIS 32 ANS J'AI 47ANS AU MOI AOUT COMME QUOI TOUTE EST POSSIBLE LE MORAL ET UN PEU DE CHANCE COURAGE
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5 févr. 2009 à 15:53
5 févr. 2009 à 15:53
Bonjour,
J'ai 37 ans et je suis actuellement en remission d'un cancer des poumons à non petites cellules (découvert le 13/02/08).
Vu l'état avancé de ma maladie, l'opération était trop risquée.
J'ai donc eu 14 séances de chimio et 33 séances de radiothérapie.
Aujourd'hui, je vais mieux et j'ai recommencé à travailler.
Mais je suis en remission, ce qui signifie vivre avec une épée de Damoclès au dessus de la tête.
Il faut y croire, une grande part de la guérisson vient du moral.
Il est donc très important d'entourer votre soeur et de la soutenir.
Si je peux vous aider, n'hésiter pas.
Bon courage et je croise les doigts pour vous.
J'ai 37 ans et je suis actuellement en remission d'un cancer des poumons à non petites cellules (découvert le 13/02/08).
Vu l'état avancé de ma maladie, l'opération était trop risquée.
J'ai donc eu 14 séances de chimio et 33 séances de radiothérapie.
Aujourd'hui, je vais mieux et j'ai recommencé à travailler.
Mais je suis en remission, ce qui signifie vivre avec une épée de Damoclès au dessus de la tête.
Il faut y croire, une grande part de la guérisson vient du moral.
Il est donc très important d'entourer votre soeur et de la soutenir.
Si je peux vous aider, n'hésiter pas.
Bon courage et je croise les doigts pour vous.
Bonjour,
Oui battez vous et vous y arriverez !
Mais le plus important est d'avoir un moral d'acier et surtout d'être entourée de gens qui vous aiment et vous soutiennent.
Avez vous en France un soutien psychologique avec vos traitements ?
Ici en Belgique, j'ai d'office reçu l'aide gratuite d'une psy et cela m'a beaucoup aidé.
Si vous en avez la force, sortez et essayez d'être comme "avant".
Faites vous belle, habillez vous, maquillez vous, aller au coiffeur...
Toutes ces petites choses qui font que l'on reste femme et que la maladie passe au second degré (oui je sais, plus facile à dire qu'à faire).
Je suis avec vous.
Si vous avez besoin d'aide (question, soutien,...), je suis là.
Ensemble on est plus fort pour vaincre !!!
Courage.
Oui battez vous et vous y arriverez !
Mais le plus important est d'avoir un moral d'acier et surtout d'être entourée de gens qui vous aiment et vous soutiennent.
Avez vous en France un soutien psychologique avec vos traitements ?
Ici en Belgique, j'ai d'office reçu l'aide gratuite d'une psy et cela m'a beaucoup aidé.
Si vous en avez la force, sortez et essayez d'être comme "avant".
Faites vous belle, habillez vous, maquillez vous, aller au coiffeur...
Toutes ces petites choses qui font que l'on reste femme et que la maladie passe au second degré (oui je sais, plus facile à dire qu'à faire).
Je suis avec vous.
Si vous avez besoin d'aide (question, soutien,...), je suis là.
Ensemble on est plus fort pour vaincre !!!
Courage.
Bonjour à tous,
Je prends ce forum depuis un moment déjà et à lire tous ces témoignages pleins d'angoisses, je me sens obligée de vous dire qu'il faut garder espoir. Après 3 lobectomies j'ai un mari toujours en vie....diminué certes, mais vivant, treize ans après la première intervention. Ne jamais baisser les bras, ni devant le cancer, ni devant le corps médical, ni devant les autres cas, car chacun est différent et tout le monde vit différemment sa maladie Le mode de vie est important, voire primordial. Essayez d'éliminer tout ce qui est "négligeable" et vivez en positif, avec un entourage gai. La tristesse et la peur ne résoudront rien, au contraire, alors éloignez le stress. Je sais, c'est facile à dire....mais c'est à ce prix qu'on arrive à une survie inespérée. Courage.
Je prends ce forum depuis un moment déjà et à lire tous ces témoignages pleins d'angoisses, je me sens obligée de vous dire qu'il faut garder espoir. Après 3 lobectomies j'ai un mari toujours en vie....diminué certes, mais vivant, treize ans après la première intervention. Ne jamais baisser les bras, ni devant le cancer, ni devant le corps médical, ni devant les autres cas, car chacun est différent et tout le monde vit différemment sa maladie Le mode de vie est important, voire primordial. Essayez d'éliminer tout ce qui est "négligeable" et vivez en positif, avec un entourage gai. La tristesse et la peur ne résoudront rien, au contraire, alors éloignez le stress. Je sais, c'est facile à dire....mais c'est à ce prix qu'on arrive à une survie inespérée. Courage.
Bonjour,
Notre nouvelle vie à commancer il y a 15 jours quand nous avons apris que papa avant un cancer des poumons avec métastases sur les os. Tout d'abord on nous dit que c'est à petite cellules et ensuite à non petites cellules. Depuis septembre 2009 il était soigné pour une bronchite par un pseudo pneumologue qui n'a pas jugé utile d'aller voir plus loins. Nous sommes anéantis mais nous essayons de combattre cette putain de maladie avec papa. Il a 61 ans, actif, bel homme, bon toute sa vie au tour de lui, pleins d'activitées et je n'ai pas envie que celà s'arrète. Il a été en réa pendant 1 semaine ou les pronostics les plus désastreux nous ons été dit. Il est sortit pour aller en pneumo et depuis son bilan progresse positivement et il marche de nouveau. Il a subit sa première chimio jeudi dernier et depuis est rentré à la maison, toujours fatigué mais toussant beaucoup moins. J'ai mal au coeur, je voudrait lui ouvrir la bouche et aspiré cette saloperie. J'aimerai savoir pour me ressourcer, si d'autre personne on connue la méme chose et combien de temps ils ont survécu.
Merci de vos réponses
Notre nouvelle vie à commancer il y a 15 jours quand nous avons apris que papa avant un cancer des poumons avec métastases sur les os. Tout d'abord on nous dit que c'est à petite cellules et ensuite à non petites cellules. Depuis septembre 2009 il était soigné pour une bronchite par un pseudo pneumologue qui n'a pas jugé utile d'aller voir plus loins. Nous sommes anéantis mais nous essayons de combattre cette putain de maladie avec papa. Il a 61 ans, actif, bel homme, bon toute sa vie au tour de lui, pleins d'activitées et je n'ai pas envie que celà s'arrète. Il a été en réa pendant 1 semaine ou les pronostics les plus désastreux nous ons été dit. Il est sortit pour aller en pneumo et depuis son bilan progresse positivement et il marche de nouveau. Il a subit sa première chimio jeudi dernier et depuis est rentré à la maison, toujours fatigué mais toussant beaucoup moins. J'ai mal au coeur, je voudrait lui ouvrir la bouche et aspiré cette saloperie. J'aimerai savoir pour me ressourcer, si d'autre personne on connue la méme chose et combien de temps ils ont survécu.
Merci de vos réponses
bsr le 23 decembre le diagnostic est tombé mon pere 59 ans a cancer poumon tumeur d'environ 6 cm a gauche pas operable il n'a js fumé js fait d'éxès on sait maintenant que c'est un stade 3 il a dejà fait 3 seances de chimio et il va refaire bilan général demain oo sait qu'une autre tache sur le poumon droit a bougé a la chimio ce qui voudrait dire qu'il y a des metastases... mon père est un homme equilibré qui est formidable mais il ne veut pas souffrir ni etre diminué si le diagnostic a empiré il nous a averti qu'il mettrai fin a ces jours et rapidement je le comprends et je sais qu'il le fera mais j'ai peur tres peur que faire?je suis sur qu'on peux encore essayer j'ai meme lu qu'il y avait un vaccin du cancer du poumon au stade experimental aidez moi
afondlavie
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nelsy
24 mars 2009 à 10:06
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Bonjour Nelsy,
J'avais un cancer des poumons côté droit avec nodules au centre des 2 poumons et métastase au cerveau.
37 ans, jamais fumé, bonne alimentation et sportive.
Mon cancer n'était pas/plus opérable.
Aussi déclaré au stade 3.
3 radioth au cerveau, 14 chimios et 33 radioth sur le poumons et me voici en rémission.
Moi aussi je me croyais perdue et j'étais persuadé que c'était la fin pour moi...
j'avais même commencé à organiser mon départ...
Et aujourd'hui je suis là, bien en VIE.
Ne baissez pas les bras et battez vous avec lui.
Au fait, est ce un cancer à petites cellules ou non petites cellules ?
J'avais un cancer des poumons côté droit avec nodules au centre des 2 poumons et métastase au cerveau.
37 ans, jamais fumé, bonne alimentation et sportive.
Mon cancer n'était pas/plus opérable.
Aussi déclaré au stade 3.
3 radioth au cerveau, 14 chimios et 33 radioth sur le poumons et me voici en rémission.
Moi aussi je me croyais perdue et j'étais persuadé que c'était la fin pour moi...
j'avais même commencé à organiser mon départ...
Et aujourd'hui je suis là, bien en VIE.
Ne baissez pas les bras et battez vous avec lui.
Au fait, est ce un cancer à petites cellules ou non petites cellules ?
nelsy
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24 mars 2009 à 18:38
24 mars 2009 à 18:38
je crois que c'est un cancer à non petite cellule et à petite cellule; je vous félicite pour votre rémission bravo mais mon père ne voudra pas se laisser diminuer il ne voudra pas qu'on le voit affaiblie.le sois disant resultat final va tomber jeudi. comment avez vous fait pour avoir autant de rage contre cette maladie? la chimio et tout le reste?avez vous entendu parler du vaccin du cancer du poumon?merci
nelsy
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afondlavie
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29 octobre 2009
24 mars 2009 à 21:54
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bonsoir afondelavie je ne suis pas une pro d'internet mais bravo encore pour votre courage mais comment redonner le gout de se battre a quelqu'un qui ne veux pas diminuer phisiquement et qui ce sait perdu comme je l'ai dèjà expliqué jeudi le diagnostic va tomber et si les metastases ont proliférées il arretera ca vie d'un coup de fusil il n'ecoute personne de peur que la fin soit de finir etouffé dans d'atroce douleur en france on ne laisse pas le choix au malade pour partir dignement et c'est dégueulasse.c'est pour ça qu'il choisira cette décision. je vais quand meme lui parler de votre temoignage pour moi est un espoir. je tiens aussi a dire que son cancer stade 3 est du a l'incompétance de son généraliste mon père avait une toux chronique depuis 3 ans et ce con ne lui a jamais prescrit de radio des poumons puisque mon père ne fumais pas. c'est ce géneraliste qui devrait etre malade pas mon père.et quand j'ai été le voir il m'a soutenut avoir fair correctement son boulot. le pneumologue qui suit mon père a été surpris d'une telle légèreté
afondlavie
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nelsy
26 mars 2009 à 10:33
26 mars 2009 à 10:33
Bonjour Nelsy,
Nous sommes jeudi et je viens vers vous pour voir si vous avez déjà des nouvelles?
Sachez que moi aussi j'ai eu peur de mourir et que je croyais que c'était la fin.
Mais j'ai quand même décidé de me battre et d'y croire, je trouvais tellement injuste que la maladie s'abatte sur moi...
J'ai été très fort diminué physiquement et moralement.
Mon corps a lui aussi changé, j'étais sous forte dose de cortisone et j'ai donc pas mal grossis.
Mon visage était lui aussi tout gonflé.
J'ai beaucoup souffert, les traitements me fatiguait énormément, j'étais malade à cause de la chimio, j'ai perdu une partie de mes cheveux, mes cils, mes sourcils,...
Par 2 fois j'ai voulu tout arrêter car j'avais l'impression de me battre pour rien et je souffrais tellement...
Grâce au soutien de mes proches et surtout de mon conjoint, j'ai malgré tout continué à me battre.
Il me dit souvent que j'ai gagné contre la maladie, je lui répond que NOUS avons gagné.
Je suis là si votre papa veut dialoguer avec moi.
La médecine d'aujourd'hui a fait beaucoup de progrès, il faut y croire et ne pas baisser les bras même si le combat semble perdu d'avance.
Allez bon courage à vous 2.
---
Aujourd'hui est un cadeau, c'est pourquoi on l'appelle Présent.
Nous sommes jeudi et je viens vers vous pour voir si vous avez déjà des nouvelles?
Sachez que moi aussi j'ai eu peur de mourir et que je croyais que c'était la fin.
Mais j'ai quand même décidé de me battre et d'y croire, je trouvais tellement injuste que la maladie s'abatte sur moi...
J'ai été très fort diminué physiquement et moralement.
Mon corps a lui aussi changé, j'étais sous forte dose de cortisone et j'ai donc pas mal grossis.
Mon visage était lui aussi tout gonflé.
J'ai beaucoup souffert, les traitements me fatiguait énormément, j'étais malade à cause de la chimio, j'ai perdu une partie de mes cheveux, mes cils, mes sourcils,...
Par 2 fois j'ai voulu tout arrêter car j'avais l'impression de me battre pour rien et je souffrais tellement...
Grâce au soutien de mes proches et surtout de mon conjoint, j'ai malgré tout continué à me battre.
Il me dit souvent que j'ai gagné contre la maladie, je lui répond que NOUS avons gagné.
Je suis là si votre papa veut dialoguer avec moi.
La médecine d'aujourd'hui a fait beaucoup de progrès, il faut y croire et ne pas baisser les bras même si le combat semble perdu d'avance.
Allez bon courage à vous 2.
---
Aujourd'hui est un cadeau, c'est pourquoi on l'appelle Présent.
bonjour véronique,
j'espère que vous allez bien,
moi je n'ai plus envie de me battre, j'ai même pas envie de faire la nouvelle chimio...
j'ai perdu espoir.. je fais que pleurer,
a bientot.
jacky
j'espère que vous allez bien,
moi je n'ai plus envie de me battre, j'ai même pas envie de faire la nouvelle chimio...
j'ai perdu espoir.. je fais que pleurer,
a bientot.
jacky
En février 1994 j'ai subi une pneumectomie complète du poumon gauche suivie de séances de chimiothérapie et de radiothérapie. Cela fait donc 16 ans exactement et je me porte comme un charme malgré un pronostic peu encourageant.
C'est super et ça donne beaucoup d'espoir à ceux qui sont concernés...Je connais un garagiste qui a pu reprendre son travail quasi normalement et ça fait plus de 20 ans qu'il a subi une pneumomectomie comme vous. A présent il est à la retraite et fait du vélo. Quand on est concernés par ce cancer du poumon, on entend malheureusement beaucoup de choses pas très encourageantes, alors quand des gens comme vous et mon mari, (3 lobectomies en 14 ans), parlent de leur vie je trouve que c'est vraiment super de le faire savoir également.
afondlavie
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5 mars 2009 à 10:56
5 mars 2009 à 10:56
Bonjour Forbox,
Nous sommes tous anéatis lorque cette terrible nouvelle nous tombe dessus.
La première chose importante à savoir : il vaut mieux avoir un cancer à non petites cellules plutôt qu'un cancer à petites cellules (beaucoup plus mortel).
Concernant les diagnostics, il faut toujours rester prudent...moi on ne savait pas combien de temps il me restait à vivre ;: 1 semaine, 1 mois, 1 an.... et je suis toujours là et en rémission.
Votre papa a-t-il déjà passé des scanners, des IRM, un pet-scan ??
S'il a eu sa première chimio, c'est que le diagnostic final est tombé, va-t-il aussi faire de la radiothérapie ?
Concernant tous les traitements, dites vous qu'ils sont très lourds et nous mettent litéralement sur les genoux.
Mais c'est un mal pour un bien (il faut être très patient...)
Voilà, je vous envoie des tonnes de courage, battez vous contre cette maladie et surtout soyez proche de votre papa, le fait d'être entouré aide beaucoup.
Véronique (37 ans, en remission depuis le 7/07/08 d'un cancer des poumons à non petites cellules avec métastase au cerveau).
Nous sommes tous anéatis lorque cette terrible nouvelle nous tombe dessus.
La première chose importante à savoir : il vaut mieux avoir un cancer à non petites cellules plutôt qu'un cancer à petites cellules (beaucoup plus mortel).
Concernant les diagnostics, il faut toujours rester prudent...moi on ne savait pas combien de temps il me restait à vivre ;: 1 semaine, 1 mois, 1 an.... et je suis toujours là et en rémission.
Votre papa a-t-il déjà passé des scanners, des IRM, un pet-scan ??
S'il a eu sa première chimio, c'est que le diagnostic final est tombé, va-t-il aussi faire de la radiothérapie ?
Concernant tous les traitements, dites vous qu'ils sont très lourds et nous mettent litéralement sur les genoux.
Mais c'est un mal pour un bien (il faut être très patient...)
Voilà, je vous envoie des tonnes de courage, battez vous contre cette maladie et surtout soyez proche de votre papa, le fait d'être entouré aide beaucoup.
Véronique (37 ans, en remission depuis le 7/07/08 d'un cancer des poumons à non petites cellules avec métastase au cerveau).
bonjour,
Tout d'abord je tiens à vous remercier d'avoir pris le temps de me répondre.
Vous êtes une femme de courage & de coeur, et votre témoignage me redonne espoir.
j'ai terminé ma chimio le 27/01, et depuis, je ne sais pas si c'est le contre coup, la fatigue du à la chimio, puis l'intervention qui a été trés lourde, je m'imagine le pire...
La chimio m'a devasté tant sur le plan physique que psychique, d'ailleurs j'ai eu des piqures d'E.P.O car je suis anémiée.
le 23/02 je commence ma serie de 27 rayons, 1 séance par jour...et puis tous les 3 mois scanner de contrôle comme vous.
Aviez vous les 2 poumons malade, etiez vous fumeuse ? (oups...peut-etre trop curieuse?)
Enfin j'admire votre combat, et votre revanche sur la vie...bravo
Cette saloperie nous allons la vaincre, j'en suis persuadée...
Amicalement.
jacky
Tout d'abord je tiens à vous remercier d'avoir pris le temps de me répondre.
Vous êtes une femme de courage & de coeur, et votre témoignage me redonne espoir.
j'ai terminé ma chimio le 27/01, et depuis, je ne sais pas si c'est le contre coup, la fatigue du à la chimio, puis l'intervention qui a été trés lourde, je m'imagine le pire...
La chimio m'a devasté tant sur le plan physique que psychique, d'ailleurs j'ai eu des piqures d'E.P.O car je suis anémiée.
le 23/02 je commence ma serie de 27 rayons, 1 séance par jour...et puis tous les 3 mois scanner de contrôle comme vous.
Aviez vous les 2 poumons malade, etiez vous fumeuse ? (oups...peut-etre trop curieuse?)
Enfin j'admire votre combat, et votre revanche sur la vie...bravo
Cette saloperie nous allons la vaincre, j'en suis persuadée...
Amicalement.
jacky
afondlavie
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29 octobre 2009
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17 févr. 2009 à 13:25
17 févr. 2009 à 13:25
Bonjour,
Comment allez vous ?
Avez vous eu les résultats de votre scan ?
J'ai beaucoup pensé à vous hier.
Pour ma part, la chimio a également laissé beaucoup de traces...j'ai perdu une partie de mes cheveux (pas tout heureusement !), j'ai perdu mes cils et sourcils, je ne supporte plus certains aliments ou certaines odeurs et je suis moi aussi anémique.
Les piqures d'EPO n'ont eu aucun effet sur moi.
J'ai donc dû être transfusé plusieurs fois, ce qui voulait dire être à nouveau hospitalisée.
A présent cela va mieux, l'anémie a disparu.
Mon cancer était localisé sur mon poumon droit et entre les deux poumons.
Je n'ai jamais fumé...
Mais j'ai subi un choc psychologique peu de temps avant mon cancer...certaines théorie affirme qu'un cancer peut se déclencher après un choc.
J'y crois un peu...
Mais le plus important à présent...c'est justement le présent.
Un cancer s'est aussi une grande leçon de vie.
Après il faut vivre autrement, ne plus se laisser envahir par le stress et les petits tracas de la vie.
Il faut vivre pleinement et profiter de chaque instant.
L'on ne sait malheureusement pas ce que demain nous réserve (que l'on ai un cancer ou pas !)
Et pour conclure, je vais reprendre votre dernière phrase mais en la modifiant :
Cette saloperie nous allons la vaincre, j'en suis persuadée !!!!!!!!!!!!!!
Amicalment,
Véronique
Comment allez vous ?
Avez vous eu les résultats de votre scan ?
J'ai beaucoup pensé à vous hier.
Pour ma part, la chimio a également laissé beaucoup de traces...j'ai perdu une partie de mes cheveux (pas tout heureusement !), j'ai perdu mes cils et sourcils, je ne supporte plus certains aliments ou certaines odeurs et je suis moi aussi anémique.
Les piqures d'EPO n'ont eu aucun effet sur moi.
J'ai donc dû être transfusé plusieurs fois, ce qui voulait dire être à nouveau hospitalisée.
A présent cela va mieux, l'anémie a disparu.
Mon cancer était localisé sur mon poumon droit et entre les deux poumons.
Je n'ai jamais fumé...
Mais j'ai subi un choc psychologique peu de temps avant mon cancer...certaines théorie affirme qu'un cancer peut se déclencher après un choc.
J'y crois un peu...
Mais le plus important à présent...c'est justement le présent.
Un cancer s'est aussi une grande leçon de vie.
Après il faut vivre autrement, ne plus se laisser envahir par le stress et les petits tracas de la vie.
Il faut vivre pleinement et profiter de chaque instant.
L'on ne sait malheureusement pas ce que demain nous réserve (que l'on ai un cancer ou pas !)
Et pour conclure, je vais reprendre votre dernière phrase mais en la modifiant :
Cette saloperie nous allons la vaincre, j'en suis persuadée !!!!!!!!!!!!!!
Amicalment,
Véronique
Mme Monti
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29 octobre 2009
24 févr. 2009 à 11:27
24 févr. 2009 à 11:27
Bonjour,
Merci
Ma soeur va un peu mieux, le scanner est plutôt encourageant, elle attend les résultats de la biopsie et commence les séances de radiothérapie lundi prochain.
Elle est un peu débordée en ce moment, je pense qu'elle ne va pas tarder à vous répondre
Bonne journée et encore merci
Merci
Ma soeur va un peu mieux, le scanner est plutôt encourageant, elle attend les résultats de la biopsie et commence les séances de radiothérapie lundi prochain.
Elle est un peu débordée en ce moment, je pense qu'elle ne va pas tarder à vous répondre
Bonne journée et encore merci
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Mme Monti
24 févr. 2009 à 11:31
24 févr. 2009 à 11:31
Ouf, me voilà rassurée.
Remettez lui bien mes amitiés et surtout beaucoup de courage pour la suite.
Qu'elle suive bien les recommandations pour les séances de radiothérapie (crème spéciale à appliquer, etc,...) car il arrive qu'il y ai des effets secondaires.
Je suis de tout coeur avec vous.
A bientôt,
véronique.
Remettez lui bien mes amitiés et surtout beaucoup de courage pour la suite.
Qu'elle suive bien les recommandations pour les séances de radiothérapie (crème spéciale à appliquer, etc,...) car il arrive qu'il y ai des effets secondaires.
Je suis de tout coeur avec vous.
A bientôt,
véronique.
sasoeur
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29 octobre 2009
3 mars 2009 à 23:04
3 mars 2009 à 23:04
bonjour véronique,
Voila, j'ai eu les résultats du scanner, pour le moment tout est en bonne voie, j'ai commencé les rayons ce lundi,
je suis partie pour 27 séances.
Et vous comment allez vous ? j'espère que tout va bien pour vous aussi.
profond respect.
jacky
Voila, j'ai eu les résultats du scanner, pour le moment tout est en bonne voie, j'ai commencé les rayons ce lundi,
je suis partie pour 27 séances.
Et vous comment allez vous ? j'espère que tout va bien pour vous aussi.
profond respect.
jacky
Utilisateur anonyme
18 nov. 2008 à 21:43
18 nov. 2008 à 21:43
Bonsoir,
Une personne de ma famille a eu une pneumonectomie d'un poumon il y a une dizaine d'année et cette personne vit bien aujourd'hui.
Si ce témoignage pouvait vous donner de l'espoir, j'en serais ravi.
Courage et confiance dans l'avenir
Une personne de ma famille a eu une pneumonectomie d'un poumon il y a une dizaine d'année et cette personne vit bien aujourd'hui.
Si ce témoignage pouvait vous donner de l'espoir, j'en serais ravi.
Courage et confiance dans l'avenir
Bonjour,
Les médecins viennent de diagnostiquer un cancer du poumon gauche chez mon père agé de 64ans sans aucune métastase...ouf!!! nous attendons les décisions des chirurgiens quant à l'ablation ou traitement par chimio et radiothérapie.merci de votre témoignage qui me permet de garder espoir car les précédents sont plutôt trés pessimistes...Il y en a qui s'en sorte et n'oubliez pas de le dire car l'espoir fait vivre...
Les médecins viennent de diagnostiquer un cancer du poumon gauche chez mon père agé de 64ans sans aucune métastase...ouf!!! nous attendons les décisions des chirurgiens quant à l'ablation ou traitement par chimio et radiothérapie.merci de votre témoignage qui me permet de garder espoir car les précédents sont plutôt trés pessimistes...Il y en a qui s'en sorte et n'oubliez pas de le dire car l'espoir fait vivre...
Bonjour à tous,
Il y a 13 mois, les médecins ont diagnistiqué une tumeur cancereuse(non opérable) de 17 cm au poumon gauche de mon papa (60 ans), ils lui ont tout de suite installé une chambre implantable pour la chimio. Le diagnostique de départ était très mauvais car la tumeur etait trop grosse et ils avaient trouvé une métastase de 10 cm au pancréase ...
Ma soeur(27ans) et moi(30 ans) avont été élevées par notre père, il est tout pour nous, alors tout ce qu'il a fait pour nous ... maintenant nous essayons de le faire pour lui ... il n'est jamais allé à un RDV médical sans nous, depuis un an, à chaque séance de chimio hebdo soit il y avait ma soeur soit moi (on a pioché dans nos congés et on a même pris des "sans solde") et heusreusement c'était en ambulatoire, même pour les transfusions ... on l'emmenait et allait le rechercher ... il n'a pas eu le temps de souffler, et on lui remontait le moral à chaque fois ...sortie au zoo ... on a même été jusqu'à lui faire faire une marche de 6 kms !!!!
Un grand professeur en imagerie est venu voir le dossier de mon papa, la métastase du pancréas c'est avérée être un speudo kiste qui a disparu ... et la tumeur du poumon ne fait plus que 10 cm.
Tout ça pour vous dire que même si le pronostic était très mauvais au départ, et même si 13 mois c'est très long ... il faut soutenir nos proches et ne pas craquer devant ... et étant donné les bons résultats sur mon papa ... je suis maintenant certaine (comme me l'a dit l'oncologue) : la morale c'est 70% de la guérison.
Le 06/07 mon papa va subir un pneumectomie ... j'ai très peur, j'ai toujours voulu faire la grande ... mais là ... je n'arrive plus ... et j'ai peur que mon papa le remaque. Avec ma soeur on se sert les coudes mais si l'une de nous craque ....je ne sais m^me pas comment ça va se passer...
S'il y aura encore de la chimo après...
Dans quels cas fait-on encore de la chimio ?
Dans quels cas fait-on des rayons?
Et quelles sont ses chances ?
Désolé de faire un roman .... mais je crois que j'ai un grand besoin de m'extérioriser !!!!!!!!
Virginie
Il y a 13 mois, les médecins ont diagnistiqué une tumeur cancereuse(non opérable) de 17 cm au poumon gauche de mon papa (60 ans), ils lui ont tout de suite installé une chambre implantable pour la chimio. Le diagnostique de départ était très mauvais car la tumeur etait trop grosse et ils avaient trouvé une métastase de 10 cm au pancréase ...
Ma soeur(27ans) et moi(30 ans) avont été élevées par notre père, il est tout pour nous, alors tout ce qu'il a fait pour nous ... maintenant nous essayons de le faire pour lui ... il n'est jamais allé à un RDV médical sans nous, depuis un an, à chaque séance de chimio hebdo soit il y avait ma soeur soit moi (on a pioché dans nos congés et on a même pris des "sans solde") et heusreusement c'était en ambulatoire, même pour les transfusions ... on l'emmenait et allait le rechercher ... il n'a pas eu le temps de souffler, et on lui remontait le moral à chaque fois ...sortie au zoo ... on a même été jusqu'à lui faire faire une marche de 6 kms !!!!
Un grand professeur en imagerie est venu voir le dossier de mon papa, la métastase du pancréas c'est avérée être un speudo kiste qui a disparu ... et la tumeur du poumon ne fait plus que 10 cm.
Tout ça pour vous dire que même si le pronostic était très mauvais au départ, et même si 13 mois c'est très long ... il faut soutenir nos proches et ne pas craquer devant ... et étant donné les bons résultats sur mon papa ... je suis maintenant certaine (comme me l'a dit l'oncologue) : la morale c'est 70% de la guérison.
Le 06/07 mon papa va subir un pneumectomie ... j'ai très peur, j'ai toujours voulu faire la grande ... mais là ... je n'arrive plus ... et j'ai peur que mon papa le remaque. Avec ma soeur on se sert les coudes mais si l'une de nous craque ....je ne sais m^me pas comment ça va se passer...
S'il y aura encore de la chimo après...
Dans quels cas fait-on encore de la chimio ?
Dans quels cas fait-on des rayons?
Et quelles sont ses chances ?
Désolé de faire un roman .... mais je crois que j'ai un grand besoin de m'extérioriser !!!!!!!!
Virginie
bonsoir à tous!
par moments nous manquons de forces et on s'épuise pour cacher à nos proches notre douleur!
mon père n'a pas eu sa 3ème chimio car la tumeur au poumon a diminuée mais il va faire des rayons au cerveau...ça me fais peur...je voudrai des nouvelles de sandra????
bon courage à tous, il nous en faut!!!
par moments nous manquons de forces et on s'épuise pour cacher à nos proches notre douleur!
mon père n'a pas eu sa 3ème chimio car la tumeur au poumon a diminuée mais il va faire des rayons au cerveau...ça me fais peur...je voudrai des nouvelles de sandra????
bon courage à tous, il nous en faut!!!
cahalinka bonjour mon pere continue toujour sa chimio en ce moment il est encors hospitaliser
la sa fait deux jour qu'il ne mange pas il a peter un plomb a l'hospital il voulait repartir chez lui
il en n'a marre normalement il doit ressortir aujourd'hui sincerement pff je sait plus quoi penser moi
bon courage a tout le monde
la sa fait deux jour qu'il ne mange pas il a peter un plomb a l'hospital il voulait repartir chez lui
il en n'a marre normalement il doit ressortir aujourd'hui sincerement pff je sait plus quoi penser moi
bon courage a tout le monde
Bonjour à tous,
prends ce forum depuis un moment déjà et à lire tous ces témoignages pleins d'angoisses, je me sens obligée de vous dire qu'il faut garder espoir. Après 3 lobectomies j'ai un mari toujours en vie....diminué certes, mais vivant, treize ans après la première intervention. Ne jamais baisser les bras, ni devant le cancer, ni devant le corps médical, ni devant les autres cas, car chacun est différent et tout le monde vit différemmment sa maladie Le mode de vie est important, voire primordial. Essayez d'éliminer tout ce qui est "négligeable" et vivez en positif, avec un entourage gai. La tristesse et la peur ne résoudront rien, au contraire, alors éloignez le stress. Je sais, c'est facile à dire....mais c'est à ce prix qu'on arrive à une survie inespérée. Courage.
prends ce forum depuis un moment déjà et à lire tous ces témoignages pleins d'angoisses, je me sens obligée de vous dire qu'il faut garder espoir. Après 3 lobectomies j'ai un mari toujours en vie....diminué certes, mais vivant, treize ans après la première intervention. Ne jamais baisser les bras, ni devant le cancer, ni devant le corps médical, ni devant les autres cas, car chacun est différent et tout le monde vit différemmment sa maladie Le mode de vie est important, voire primordial. Essayez d'éliminer tout ce qui est "négligeable" et vivez en positif, avec un entourage gai. La tristesse et la peur ne résoudront rien, au contraire, alors éloignez le stress. Je sais, c'est facile à dire....mais c'est à ce prix qu'on arrive à une survie inespérée. Courage.
Les chance de survie d'un cancer du poumon existent réellement. Aujourd'hui la recherche a considérablement progressée et l'avenir est prometteur.
il y a 19 ans a l'age de 46 ansj'ai eu un cancer au poumom gauche , nom a petite cellule (un carcinome epidermoïde). aprés une pneumohectomie du poumon plus quelques rayons, je vis toujours... 19 ans aprés, j'ai mainrenant 65 ans,
I'ai appris en avril dernier(2009) que ca recidive sur le droit , cette fois pas d'opération possible. Il a donc été décidé de faire un traitement par chimio au "carboplatine taxotere" .
5 mois aprés , je suis certe fatigué mais la tumeur a disparue . Je ne suis surement pas un cas isolé, alors il faut garder l'espoir et profiter de chaque jour qui passe.
amicalement
il y a 19 ans a l'age de 46 ansj'ai eu un cancer au poumom gauche , nom a petite cellule (un carcinome epidermoïde). aprés une pneumohectomie du poumon plus quelques rayons, je vis toujours... 19 ans aprés, j'ai mainrenant 65 ans,
I'ai appris en avril dernier(2009) que ca recidive sur le droit , cette fois pas d'opération possible. Il a donc été décidé de faire un traitement par chimio au "carboplatine taxotere" .
5 mois aprés , je suis certe fatigué mais la tumeur a disparue . Je ne suis surement pas un cas isolé, alors il faut garder l'espoir et profiter de chaque jour qui passe.
amicalement
je suis allez voir mon pere ce matin est pfffff il a encors perdu poids 5 kg en tout sa fait 8 kg en 1semaine
il a vraiment mauvaise mine c'est yeux son agar il n'a plus que la peau sur les os et il a des faiblesse dans les jambes
pffffffff j'ai la trouille
il a vraiment mauvaise mine c'est yeux son agar il n'a plus que la peau sur les os et il a des faiblesse dans les jambes
pffffffff j'ai la trouille
comme tu le dit c'est une etape tres dur a passer , pour la video sa y'est c'est fait , je sait pas si il la regarder mais le principal c'est qu'il l'est , hier il a etait a l'hospital il devait faire une seance de chimio
mais .... il ne lui on pas fait un doc est venu le consulter il lon perfuser toutes l'apres midi pour lui redonner des anti corp , depuis 1 semaine il a les yeux agard la peau sur les eaux de 56 kg il est passer a 47 kg en 1 semaine
de plus il avait des vertige il etait blanc , il ne manger pas , il avait mal au ventre , et il se vider de diaré
je comprend meme pas pourquoi l'hospital la laisser ressortir pfffffff
mais .... il ne lui on pas fait un doc est venu le consulter il lon perfuser toutes l'apres midi pour lui redonner des anti corp , depuis 1 semaine il a les yeux agard la peau sur les eaux de 56 kg il est passer a 47 kg en 1 semaine
de plus il avait des vertige il etait blanc , il ne manger pas , il avait mal au ventre , et il se vider de diaré
je comprend meme pas pourquoi l'hospital la laisser ressortir pfffffff
Bonjour véronique,
Voila, j'ai eu les résultats du scanner, pour le moment tout est en bonne voie, j'ai commencé les rayons ce lundi,
je suis partie pour 27 séances.
Et vous comment allez vous ? j'espère que tout va bien pour vous aussi.
je sais que le moral est important, mais je n'arrive pas a surmonter mes angoisses . Au tout début, quand on apprend la maladie, on se dit, je serai plus forte que cette saloperie, et puis les mois passent et on en parle toujours, et sommes toujours sous traitement contre elle. Et puis les traitements nous affaiblissent, nous amaigrissent, les salles d'attentes pour nos consultations ou l'on ne parle que de cancers...beaucoup de personnes agées, je suis toujours la plus jeune. Et la je me dis, "putain pourquoi moi" mais qu'est ce que je fais la!!!
Puis les témoignages sur les récidives, alors la c'est l'horreur... lorsqu'on sort de ces salles d'attentes on est complétement anéantie.
A bientot.
amicalement.
jacky
Voila, j'ai eu les résultats du scanner, pour le moment tout est en bonne voie, j'ai commencé les rayons ce lundi,
je suis partie pour 27 séances.
Et vous comment allez vous ? j'espère que tout va bien pour vous aussi.
je sais que le moral est important, mais je n'arrive pas a surmonter mes angoisses . Au tout début, quand on apprend la maladie, on se dit, je serai plus forte que cette saloperie, et puis les mois passent et on en parle toujours, et sommes toujours sous traitement contre elle. Et puis les traitements nous affaiblissent, nous amaigrissent, les salles d'attentes pour nos consultations ou l'on ne parle que de cancers...beaucoup de personnes agées, je suis toujours la plus jeune. Et la je me dis, "putain pourquoi moi" mais qu'est ce que je fais la!!!
Puis les témoignages sur les récidives, alors la c'est l'horreur... lorsqu'on sort de ces salles d'attentes on est complétement anéantie.
A bientot.
amicalement.
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5 mars 2009 à 10:45
5 mars 2009 à 10:45
Bonjour Jacky,
Je suis contente d'avoir de vos nouvelles.
Pour ma part, je vais bien merci.
J'ai moi aussi passé mon scanner de contrôle jeudi dernier et tout va bien (ouf !). D'ailleurs mon pneumologue a programmé le prochain scan dans 6 mois.
J'avais très peur car oui le spectre de la récidive plane sur nos têtes...mais il faut rester positive.
Vous a-t-on donné quelque chose pour vos angoisses ? moi j'avais 2 médicaments à prendre (1 anti dépresseur et 1 anxiolitique) ainsi que l'aide d'une psychologue, cela m'a un peu aidé mais j'avoue que j'ai quand même beaucoup pleuré...
Mais il vaut mieux faire sortir ses angoisses par des larmes que de tout garder à l'intérieur.
Moi aussi je suis la plus jeune dans la salle d'attente, tout le monde me dévisage...mais je pense que nous sommes malheureusement tous égaux devant cette terrible maladie, pendant mon traitement, j'ai souvent croisé des enfants qui avaient la même maladie que nous. Ils se promenaient avec leurs baxters, le petit crane nu...et là je me disais : tu dois être aussi forte qu'eux !
Continuez à vous battre, je sais que le chemin est long et douloureux mais tout au bout il y a la victoire.
Il ne faut surtout pas baisser les bras.
Mon traitement a duré +/- 3 mois (chimio et radiothérapie en même temps), ensuite j'ai eu des complications au niveau de mon sang => anémie => 3 hospitalisations pour être transfusée.
Aujourd'hui je me sens enfin mieux ! je travaille à mi-temps (médical) et profites un max de la vie (on ne sait jamais...).
Ne vous laissez pas envahir par les diagnostics et les angoisses des autres, vous ne devez penser qu'à vous !!
votre cas est unique.
Je pense à vous très fort !!!
et vous envoie plein de force et de courage pour vous aider à combattre.
Je suis là au besoin, n'hésitez pas.
Bien amicalement,
Véronique.
ps : petite question indiscrète : avez vous subi un choc psychologique peu de temps avant votre maladie ? (pas d'obligation de réponse).
Je suis contente d'avoir de vos nouvelles.
Pour ma part, je vais bien merci.
J'ai moi aussi passé mon scanner de contrôle jeudi dernier et tout va bien (ouf !). D'ailleurs mon pneumologue a programmé le prochain scan dans 6 mois.
J'avais très peur car oui le spectre de la récidive plane sur nos têtes...mais il faut rester positive.
Vous a-t-on donné quelque chose pour vos angoisses ? moi j'avais 2 médicaments à prendre (1 anti dépresseur et 1 anxiolitique) ainsi que l'aide d'une psychologue, cela m'a un peu aidé mais j'avoue que j'ai quand même beaucoup pleuré...
Mais il vaut mieux faire sortir ses angoisses par des larmes que de tout garder à l'intérieur.
Moi aussi je suis la plus jeune dans la salle d'attente, tout le monde me dévisage...mais je pense que nous sommes malheureusement tous égaux devant cette terrible maladie, pendant mon traitement, j'ai souvent croisé des enfants qui avaient la même maladie que nous. Ils se promenaient avec leurs baxters, le petit crane nu...et là je me disais : tu dois être aussi forte qu'eux !
Continuez à vous battre, je sais que le chemin est long et douloureux mais tout au bout il y a la victoire.
Il ne faut surtout pas baisser les bras.
Mon traitement a duré +/- 3 mois (chimio et radiothérapie en même temps), ensuite j'ai eu des complications au niveau de mon sang => anémie => 3 hospitalisations pour être transfusée.
Aujourd'hui je me sens enfin mieux ! je travaille à mi-temps (médical) et profites un max de la vie (on ne sait jamais...).
Ne vous laissez pas envahir par les diagnostics et les angoisses des autres, vous ne devez penser qu'à vous !!
votre cas est unique.
Je pense à vous très fort !!!
et vous envoie plein de force et de courage pour vous aider à combattre.
Je suis là au besoin, n'hésitez pas.
Bien amicalement,
Véronique.
ps : petite question indiscrète : avez vous subi un choc psychologique peu de temps avant votre maladie ? (pas d'obligation de réponse).
bonjour en décembre dernier, on m'a découvert un cancer du poumon , sans métastase. en février on dicidait de m'opérer d'une lobectomie supérieure droite (on m'a enlevé la moitié de mon poumon,et ce malgré un emplyséme que je trainais depuis de longues années. J'ai fumé pendant 30ans... l'opération s'est bien passée mais suite à des complications, je me suis retrouvée en réanimation à plusieurs reprises... l'hospitalisation qui devait durer une semaine a durée trois mois et demi.
en juin on m'aporend qu'il y a une récidive. j'était très affaiblie et j'avais perdu 10kilos, et mes complications post opératoires rendaient impossibles toutes chimiothértapie. alors on m'a prescrit 35 séances de radiothérapie à raison d'une par jour, cinq par semaine.
six semaines après la radiothérapie.. soit le 16 novembre, on a refait un contrôle ... et oui tout a disparu, je suis "guérie" pour le moment.
la radiothérapie ne m'a pas affaibli, j'ai eu un peu mal pour manger, mais je n'ai pas perdu de cheveux .
j'ai toujours cru que j'allais guérir et mes enfants de 22 , 15 et 10 ans ainsi que mon entourage m'ont beaucoup aidé à guérir. Bon courage dominique
en juin on m'aporend qu'il y a une récidive. j'était très affaiblie et j'avais perdu 10kilos, et mes complications post opératoires rendaient impossibles toutes chimiothértapie. alors on m'a prescrit 35 séances de radiothérapie à raison d'une par jour, cinq par semaine.
six semaines après la radiothérapie.. soit le 16 novembre, on a refait un contrôle ... et oui tout a disparu, je suis "guérie" pour le moment.
la radiothérapie ne m'a pas affaibli, j'ai eu un peu mal pour manger, mais je n'ai pas perdu de cheveux .
j'ai toujours cru que j'allais guérir et mes enfants de 22 , 15 et 10 ans ainsi que mon entourage m'ont beaucoup aidé à guérir. Bon courage dominique
bonjour, j'avais complétement perdu espoir, et votre commentaire m'en redonne.
moi je viens de subir une pneumonectomie du poumon droit, + chamio + actuellement rayons.
j'ai tellement peur des récidives, et nul ne peut me rassurer. je sais que le moral y fait beaucoup, mé çé pa toujoursévident à gérer. Ce qui est difficile aussi, c'est que lorsque je tombe sur certains forums, les statistiques sont pour les cancers du poumons estimaient à une survie de 5 ans, pas trés rassurant tout ça...vous êtes donc la preuve que c'est faut ouffff........
comment vivez vous avec un seul poumon ?? avez vous pu reprendre une activité ?
moi j'ai été opéré le 8 octobre 2008. le moindre effort m'essouffle, le fait de monter des escaliers c'est le plus difficile, j'espère qu'avec le temps, cela s'estompera, je me sens diminuer.
merci pour votre réponse
cordialement.
jacky
moi je viens de subir une pneumonectomie du poumon droit, + chamio + actuellement rayons.
j'ai tellement peur des récidives, et nul ne peut me rassurer. je sais que le moral y fait beaucoup, mé çé pa toujoursévident à gérer. Ce qui est difficile aussi, c'est que lorsque je tombe sur certains forums, les statistiques sont pour les cancers du poumons estimaient à une survie de 5 ans, pas trés rassurant tout ça...vous êtes donc la preuve que c'est faut ouffff........
comment vivez vous avec un seul poumon ?? avez vous pu reprendre une activité ?
moi j'ai été opéré le 8 octobre 2008. le moindre effort m'essouffle, le fait de monter des escaliers c'est le plus difficile, j'espère qu'avec le temps, cela s'estompera, je me sens diminuer.
merci pour votre réponse
cordialement.
jacky
Maman est également décédée le 16 décembre. Elle n'a pas souffert et a gardé toute sa tête bien que l'on détecté quatre métastases au cerveau deux semaines avant son décès
C'était un exemple de courage mais la maladie a été la plus forte comme dans l'immense majorité des cas
Le cancer du poumon est la première cause de mortalité chez l'homme. Il faudrait faire de cette maladie une priorité dans le domaine de la recherche. Ce n'est absolument pas le cas aujourd'hui
C'était un exemple de courage mais la maladie a été la plus forte comme dans l'immense majorité des cas
Le cancer du poumon est la première cause de mortalité chez l'homme. Il faudrait faire de cette maladie une priorité dans le domaine de la recherche. Ce n'est absolument pas le cas aujourd'hui
11 juin 2017 à 20:35
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