AlgoneurodystrophieRésolu

Question

Bonjour, 
Je viens de lire cet article
https://sante.journaldesfemmes.fr/fiches-maladies/2445962-algodystrophie-definition-cause-traitements/
Juste un point, souvent les gens utilisent les 2 termes Algoneurodystrophie et algodystrophie, pourtant il y a une différence, la première est une forme génétique mais pas l'autre, il faudrait bien différencié les 2 termes.
Ma mère a l'algoneurodystrophie et depuis huit ans moi aussi, elle a été suivi par l'n des médecins qui a amené les centres anti-douleurs en France, aucun traitement n'a pu la soulager, comme indiqué dans le centre, il faut apprendre à vivre avec la douleur, à la gérer.
Merci

DCI · Answer

Bonjour,

A ce jour, l'origine génétique d'une algoneurodystrophie est une simple hypothèse qui, à ma connaissance, n'a jamais été confirmée. Donc, on ne peut objectivement retenir cette hypothèse comme une véritable cause de l'algodystrophie ou algoneurodystrophie. Ces deux termes étant communément employé pour désigner la même pathologie. 

Et la communauté scientifique et médicale en est actuellement au même point qu'ici => https://sante-medecine.journaldesfemmes.fr/forum/affich-996073-qui-a-deja-souffert-d-algoneurodystrophie#4
 
"Pour un homme, n'être entouré que de femmes induit un angoissant 
sentiment de solitude"

Hervey · Answer

Bonjour,

Non ce n'est pas un hypothèse, le médecin qui a suivi des années ma mère, l'a bien dit que c'était génétique, il a même dit qu'elle devait informer sa famille, pour qu'ils préviennent leurs médecins, en cas où ils auraient qui ne voudrait par partir.
Elle a été suivi à Ambroise Paré à Boulogne-Billancourt, par le Dr Louis Brasseur.
Outre il y a des rapports sur la douleur, on peut lire ceci
- Prédisposition génétique :
certains  auteurs  ont  observé  des  profils d'antigène   HLA  particuliers  dans  les formes réfractaires, ce qui  pourrait suggérer une susceptibilité  génétique  particulière.  En  outre,  des  formes  familiales ont  été  rapportées  (refs.  in  Jänig  et Stanton-Hicks, 1996). 
Je connais le lien, c'est moi Lesher, donc mes sources sont le même médecin qui a suivi ma mère, nu des rares à bien connaitre cette maladie, ma mère a affaire une fois à un médecin qui avait fait sa thèse là dessus, il a manipulé sa jambe sans précaution, elle avait plus mal après, elle a fait appel à l'ordre des médecins, qui ont donné raison, elle a reçu une lettre d'excuse de l'autre médecin, il a reconnu sa méconnaissance de la maladie.

Je souligne juste que l'algodystrophie disparait au maximum au bout de 2 ans à la différence de l'algoneurodystrophie.

Au moins différencier les deux, 
algodystrophie type I : disparait au maximum au bout de 2 ans,  pas de lésion au nerf
alogneurodystrophie type II : les lésions au nerf. Ne disparait pas.

DCI · Answer

Je répète, nous n'en sommes qu'au stade des hypothèses et aucune d'entre elle n'a été confirmée.
Donc on ne peut absolument rien conclure à partir de simples hypothèses.
L'avenir donnera peut être raison... ou peut être pas !
En attendant : algoneurodystrophie = algodystrophie.  

A moins que vous puissiez produite des méta-analyses qui prouvent l'origine génétique de certaines formes d'algodystrophie. A ce jour, il n'y en a aucune.

DCI · Answer

Cette discussion n'a pas à être supprimée dans la mesure où elle permet à chacun d'exposer ses arguments étayés ou non par des consensus internationaux ou des éléments scientifiques reconnus ou non par la communauté médicale internationale.

DCI · Answer

Si cette discussion ne comporte aucun terme injurieux, respecte l'anonymat des intervenants et se résume à une simple échange, même avec opposition d'arguments, il n'y a aucune raison de supprimer quoi que ce soit.

Algoneurodystrophie

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