Fatigue, dans la maladie de Crohn
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40 réponses
Bonjour à tous,
en lisant vos témoignages je n'ai pu m'empêcher de répondre...
Alors voilà, en 2006 je suis hospitalisée suite à de fortes douleurs au coté droit du ventre. Les médecins pensent d'abord à une maladie de la vésicule biliaire, j'ai le droit à une échographie, cet examen n'étant pas concluant, ils me soignent par intraveineuse avec un anti-inflammatoire. Puis j'ai le droit à plusieurs séries de prises de sang sur 4 jours, et enfin arrive le 5eme jour, où l'on vient me chercher dans ma chambre pour me faire une endoscopie, je vous passe la phase de la prise de Biopeg vraiment écoeurante. Le lendemain, les médecins m'annoncent leur verdict: Maladie de Crohn, forte inflammation de l'iléon. Bref ne sachant vraiment pas à quoi cela correspond, je ne m'inquiète pas. Les médecins me laissent repartir en me disant à bientôt et avec un prescription de doliprane 1000mg à prendre 4 fois par jour . Les mois passent, je consulte mon gastroentérologue toutes les 3-4 semaines, pour une nouvelle prescription de Pentasa et un bilan sanguin. C'était l'année du Bac donc pas vraiment évident pour moi de gérer les visites, les poussées de Crohn et les révisions. L'été arrive, je décide d'intégrer une école de commerce, et par la même occasion de stopper les traitements, comme pour prendre un nouveau départ. Plus d'un an et demi se passe, mon état s'est stabilisé, je profites de la vie, je ne m'interdis rien du tout, nourriture, alcool, cigarettes, j'avais l'impression que la maladie avait disparu. Puis je dois partir en stage. Mon travail me prenant très à coeur, je suis stressé, mes douleurs resurgissent, mais elles sont supportables. Enfin arrive mon année Erasmus, je décide de partir pour un an en Irlande.
Finalement très contente de ce début d'expérience, je sors tous les week-end avec mes amis, en fait je m'étais rendu compte que si je ne pensais pas à la maladie, tout se passait beaucoup mieux. Malheureusement, le 12 Novembre ma mère vient me rendre visite à Dublin, et m'annonce que mon oncle est décédé du cancer le 20 octobre. Le choc pour moi, cette épreuve me parait insurmontable, et trés vite je perds l'appétit, je suis saisie par des tremblements semblables à des frissons. Les douleurs à l'iléon reviennent mais cette fois d'une force que je n'avais jamais connu auparavant. Les diarrhées refont leur apparition à raison de 3 à 7 fois par jour. Je commence à perdre du poids, malgré ça je continue à boire beaucoup d'eau pour ne pas être déshydratée, je ne dors plus beaucoup. Bref tout s'est enchainé si vite.
Un mois plus tard, aujourd'hui, j'ai perdu 8 kilos, je n'ai plus d'appétit, par contre je suis tellement épuisée à cause des douleurs que je suis capable de dormir 4 heures en pleine après-midi en plus de mes nuits. Je n'arrive plus à me concentrer sur mes cours, c'est tellement dommage alors que je suis à l'étranger.
On dit souvent que l'on peut vivre avec la maladie de Crohn, maintenant je vous donne une réponse: Oui on peut quand elle ne se fait pas sentir, mais lors des rechutes c'est pour moi très difficile de suivre un rythme de vie identique.
Mais je me bats contre la maladie, je tiens à préciser que je ne suis plus suivi par un médecin, je ne prends plus aucun médicament, je m'efforce juste de garder le moral et par la même occasion de faire le deuil.
C'est clair que le maladie de Crohn part d'un déséquilibre psychologique alors pour combattre cette maladie c'est pas la douleur qu'il faut soigner, mais bien son esprit.
Alors retenez bien se conseille, continuez à vous battre, entourez-vous des bonnes personnes, dans mon cas se sont mes amis, et profitez de la vie, qui sait jusque quand nous serons là.
J'espère que ce témoignage vous apportera un peu de réconfort, sincèrement ça peut paraitre bête mais garder la pêche!!!
Pour plus d'informations sur la maladie de Crohn : https://sante.journaldesfemmes.fr/fiches-maladies/2512009-maladie-de-crohn-premiers-symptomes/#q=maladie+de+crohn&cur=1&url=%2F
en lisant vos témoignages je n'ai pu m'empêcher de répondre...
Alors voilà, en 2006 je suis hospitalisée suite à de fortes douleurs au coté droit du ventre. Les médecins pensent d'abord à une maladie de la vésicule biliaire, j'ai le droit à une échographie, cet examen n'étant pas concluant, ils me soignent par intraveineuse avec un anti-inflammatoire. Puis j'ai le droit à plusieurs séries de prises de sang sur 4 jours, et enfin arrive le 5eme jour, où l'on vient me chercher dans ma chambre pour me faire une endoscopie, je vous passe la phase de la prise de Biopeg vraiment écoeurante. Le lendemain, les médecins m'annoncent leur verdict: Maladie de Crohn, forte inflammation de l'iléon. Bref ne sachant vraiment pas à quoi cela correspond, je ne m'inquiète pas. Les médecins me laissent repartir en me disant à bientôt et avec un prescription de doliprane 1000mg à prendre 4 fois par jour . Les mois passent, je consulte mon gastroentérologue toutes les 3-4 semaines, pour une nouvelle prescription de Pentasa et un bilan sanguin. C'était l'année du Bac donc pas vraiment évident pour moi de gérer les visites, les poussées de Crohn et les révisions. L'été arrive, je décide d'intégrer une école de commerce, et par la même occasion de stopper les traitements, comme pour prendre un nouveau départ. Plus d'un an et demi se passe, mon état s'est stabilisé, je profites de la vie, je ne m'interdis rien du tout, nourriture, alcool, cigarettes, j'avais l'impression que la maladie avait disparu. Puis je dois partir en stage. Mon travail me prenant très à coeur, je suis stressé, mes douleurs resurgissent, mais elles sont supportables. Enfin arrive mon année Erasmus, je décide de partir pour un an en Irlande.
Finalement très contente de ce début d'expérience, je sors tous les week-end avec mes amis, en fait je m'étais rendu compte que si je ne pensais pas à la maladie, tout se passait beaucoup mieux. Malheureusement, le 12 Novembre ma mère vient me rendre visite à Dublin, et m'annonce que mon oncle est décédé du cancer le 20 octobre. Le choc pour moi, cette épreuve me parait insurmontable, et trés vite je perds l'appétit, je suis saisie par des tremblements semblables à des frissons. Les douleurs à l'iléon reviennent mais cette fois d'une force que je n'avais jamais connu auparavant. Les diarrhées refont leur apparition à raison de 3 à 7 fois par jour. Je commence à perdre du poids, malgré ça je continue à boire beaucoup d'eau pour ne pas être déshydratée, je ne dors plus beaucoup. Bref tout s'est enchainé si vite.
Un mois plus tard, aujourd'hui, j'ai perdu 8 kilos, je n'ai plus d'appétit, par contre je suis tellement épuisée à cause des douleurs que je suis capable de dormir 4 heures en pleine après-midi en plus de mes nuits. Je n'arrive plus à me concentrer sur mes cours, c'est tellement dommage alors que je suis à l'étranger.
On dit souvent que l'on peut vivre avec la maladie de Crohn, maintenant je vous donne une réponse: Oui on peut quand elle ne se fait pas sentir, mais lors des rechutes c'est pour moi très difficile de suivre un rythme de vie identique.
Mais je me bats contre la maladie, je tiens à préciser que je ne suis plus suivi par un médecin, je ne prends plus aucun médicament, je m'efforce juste de garder le moral et par la même occasion de faire le deuil.
C'est clair que le maladie de Crohn part d'un déséquilibre psychologique alors pour combattre cette maladie c'est pas la douleur qu'il faut soigner, mais bien son esprit.
Alors retenez bien se conseille, continuez à vous battre, entourez-vous des bonnes personnes, dans mon cas se sont mes amis, et profitez de la vie, qui sait jusque quand nous serons là.
J'espère que ce témoignage vous apportera un peu de réconfort, sincèrement ça peut paraitre bête mais garder la pêche!!!
Pour plus d'informations sur la maladie de Crohn : https://sante.journaldesfemmes.fr/fiches-maladies/2512009-maladie-de-crohn-premiers-symptomes/#q=maladie+de+crohn&cur=1&url=%2F
14 déc. 2009 à 09:57
19 févr. 2011 à 13:19