Maladie métabolique héréditaire - Définition

Juillet 2017


Définition

Les maladies métaboliques héréditaires se caractérisent par la déficience d'une enzyme nécessaire au métabolisme ou à la digestion. Ce sont des maladies rares et on en compte près de 500. Les premiers signes apparaissent en général dès la naissance (troubles digestifs et respiratoires, somnolence, perte du tonus musculaire). Ils peuvent être accompagnés d'atteintes hépatiques, de troubles oculaires ou psychiatriques et de problèmes cardiaques. La prise en charge dépend de la cause responsable et des symptômes présentés.

A voir également


Publi-information
Publié par Jeff.
Ce document intitulé « Maladie métabolique héréditaire - Définition » issu de Journal des Femmes Santé (sante-medecine.journaldesfemmes.com) est soumis au droit d'auteur. Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce soit, sans autorisation expresse, est interdite. Sante-Medecine.net adhère aux principes de la charte « Health On the Net » (HONcode) destinée aux sites Web médicaux et de santé. Vérifiez ici.