Chromosome 17 humain - Définition

Octobre 2017


Définition

Le chromosome 17 humain comporte 1 257 gènes. Plusieurs maladies génétiques sont causées par une anomalie au niveau de ce chromosome, notamment le cancer du sein héréditaire. La maladie de Naxos se caractérise par des troubles cardiaques et des anomalies cutanées. Les autres maladies associées au chromosome 17 incluent la maladie de Pompe, le syndrome de Romano-Ward et la maladie d'Alexander.

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Publié par Jeff.
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