Chromosome 3 humain - Définition

Mars 2017


Définition

Le chromosome 3 humain contient environ 1100 gènes, dont plus de 1000 sont identifiés. De nombreuses pathologies génétiques peuvent provenir d'une anomalie sur le chromosome 3. La plus répandue des maladies du chromosome 3 est le tremblement essentiel, un trouble neurologique, qui est souvent confondu à tort avec la maladie de Parkinson. Le tremblement essentiel, ou tremblement familial, cause des tremblements aux mains, aux cordes vocales et à la tête principalement. Il n'existe pas de traitement contre le tremblement essentiel.

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Publié par Jeff.
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