Chromosome 18 humain - Définition

Avril 2017


Définition

Le chromosome 18 humain est constitué de deux paires héritées de chaque parent, et d'environ 300 gènes. Le chromosome 18 peut être à l'origine de différentes pathologies, les plus courantes étant la trisomie 18 ou la délétion du bras long du chromosome 18 (absence de certains gènes). En cas de trisomie 18 (syndrome d'Edwards), une mort précoce est attendue, en raison de nombreuses anomalies cardiaques et squelettiques. La délétion du bras long du chromosome 18 aboutit à des problèmes nerveux.

A voir également


Publi-information
Publié par Jeff.
Ce document intitulé « Chromosome 18 humain - Définition » issu de Journal des Femmes Santé (sante-medecine.journaldesfemmes.com) est soumis au droit d'auteur. Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce soit, sans autorisation expresse, est interdite. Sante-Medecine.net adhère aux principes de la charte « Health On the Net » (HONcode) destinée aux sites Web médicaux et de santé. Vérifiez ici.