Chromosome 2 - Définition

Octobre 2017


Définition

Le chromosome 2 fait partie des 46 chromosomes qui composent le génome (patrimoine génétique) de l'Homme. Ce chromosome, lorsqu'il est affecté, est à l'origine de nombreuses maladies héréditaires telles que la maladie de Gilbert, qui se caractérise par une jaunisse, le syndrome d'Alstrom, qui se traduit par une obésité, une cécité et une surdité, la maladie de Strumpell Lorrain, caractérisée par une paraplégie, etc. Par ailleurs, certains cancers du côlon, Parkinson et certaines formes d'autisme sont liés à un problème du chromosome 2 humain.

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Publié par Jeff.
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