Maladie d'Alexander - Définition

Janvier 2017


Définition


La maladie d'Alexander est une pathologie rare d'origine génétique qu'il est possible de diagnostiquer in utero. Elle affecte généralement les enfants âgés de moins de 2 ans mais elle peut également toucher les adultes (beaucoup plus rarement). La maladie d'Alexander évolue rapidement et de façon générale elle se traduit par une mégalencéphalie (augmentation du volume du cerveau), une hydrocéphalie parfois, un retard du développement psychomoteur, des crises convulsives et une ataxie (trouble de la coordination des mouvements volontaires).

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Publié par Jeff. Dernière mise à jour le 8 juillet 2014 à 18:20 par Jeff.
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