Syndrome de Dubin-Johnson - Définition

Avril 2017


Définition

Le syndrome de Dubin-Johnson désigne une affection hépatique (qui touche le foie) et héréditaire rare d'origine génétique. Il se caractérise dès l'enfance par une jaunisse secondaire à une carence d'une enzyme nécessaire au métabolisme de la bilirubine et par des douleurs abdominales. La scintigraphie hépatique et la biopsie permettent de confirmer le diagnostic. Il n'existe aucun traitement spécifique. Le phénobarbital est souvent indiqué pour traiter l'hyperbilirubinémie.

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Publié par Jeff.
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