Syndrome de Cowden - Définition

Mars 2017


Définition


Le syndrome de Cowden est une affection génétique et héréditaire rare qui se manifeste par des hamartomes, des lésions qui s'apparentent à de petites tumeurs. Ces hamartomes apparaissent sur la peau chez 9 patients sur 10, en particulier au niveau de la bouche et sur le reste du visage. Ils peuvent aussi se développer sur d'autres organes tels que le cerveau, la thyroïde et l'endomètre. La surveillance clinique est importante car elle permet de prendre en charge un cancer malin à un stade précoce.

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Publié par Jeff.
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