Syndrome d'Apert - Définition

Mai 2017


Définition


Le syndrome d'Apert désigne une maladie congénitale rare qui résulte d'une anomalie au niveau du chromosome 10. Elle fait partie des craniosynostoses, les pathologies caractérisées par des soudures crâniennes prématurées. Les malformations peuvent entraîner une hypertension intracrânienne, un retard mental et une cécité. Les doigts ou les orteils de l'enfant sont soudés entre eux (syndactylie). Le diagnostic anténatal est possible par échographie. Le traitement est chirurgical, il est recommandé d'intervenir avant l'âge de 9 mois.

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Publié par Jeff.
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