Syndrome d'Alport - Définition

Septembre 2017


Définition


Le syndrome d'Alport est une affection héréditaire rare qui concerne environ 1/50000 naissances et qui fait partie des néphropathies par anomalie du collagène IV. Elle se caractérise surtout par une hématurie (présence de sang dans les urines) et une perte auditive pouvant conduire à la surdité. La maladie évolue vers une insuffisance rénale dans environ 30% des cas. Le diagnostic peut être confirmé grâce à une biopsie rénale. Une hémodialyse et une dialyse péritonéale sont indiquées en cas d'insuffisance rénale terminale. La transplantation est parfois envisagée.

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Publié par Jeff.
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