Chromosome 9 humain - Définition

Janvier 2017


Définition


Support physique de l'hérédité, le chromosome est une structure cellulaire qui renferme les gènes. Chez l'homme, il y a 23 paires de chromosomes auxquelles appartient le chromosome 9 humain. Constitué de 138 429 268 paires de base, ce chromosome déteint 919 gènes dont 778 sont des gènes connus. A noter que c'est au niveau du chromosome 9 que se situent les gènes impliqués dans la détermination du groupe sanguin des individus. Les groupes A, B, AB et O représentent les quatre groupes sanguins chez l'homme. Parmi les maladies relatives à des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 9 figurent, entre autres, la lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip, la maladie de Rendu-Osler, la dystrophie musculaire des ceintures type 2H ou encore la sclérose tubéreuse de Bourneville.

A voir également


Publi-information
Publié par Jeff. Dernière mise à jour le 5 mai 2014 à 17:45 par Jeff.
Ce document intitulé « Chromosome 9 humain - Définition » issu de Journal des Femmes Santé (sante-medecine.journaldesfemmes.com) est soumis au droit d'auteur. Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce soit, sans autorisation expresse, est interdite. Sante-Medecine.net adhère aux principes de la charte « Health On the Net » (HONcode) destinée aux sites Web médicaux et de santé. Vérifiez ici.