Chromosome 21 - Définition

Janvier 2017


Définition

Chaque cellule du corps humain est composée par 22 chromosomes autosomes et une paire de chromosomes sexuels. Les chromosomes représentent le lieu de support de l'information génétique, c'est-à-dire des gènes. Le chromosome 21 humain présente la particularité d'être le plus petit chromosome humain. Il fait également partie des cinq chromosomes acrocentriques, c'est-à-dire des chromosomes dont le centromère est localisé près d'une extrémité. Doté de 46 944 323 et de 271 gènes, le chromosome 21 est le siège de l'une des maladies chromosomiques les plus connues : la trisomie 21. Cette anomalie chromosomique est également appelée syndrome de Down.

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Publié par Jeff. Dernière mise à jour le 30 septembre 2016 à 17:33 par Jeff.
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