Chromosome 15 humain - Définition

Janvier 2017


Définition


Le chromosome 15 humain correspond à l'une des 23 paires de chromosomes présents chez l'homme. Il fait également partie des 22 chromosomes autosomes et des 5 chromosomes acrocentriques. Constitué par 100 338 915 paires de base, le chromosome 15 possède 766 gènes dont 589 sont connus. En terme pathologique, le syndrome de Prader-Willi ainsi que le syndrome d'Angelman constituent deux pathologies génétiques occasionnées par une anomalie chromosomique survenue au niveau du chromosome 15 humain. Parmi les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 15 figurent également le syndrome de Bloom, la maladie de Tay-Sachs ou encore le syndrome de Bardet-Biedl.

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Publié par Jeff. Dernière mise à jour le 5 mai 2014 à 17:45 par Jeff.
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