Chromosome 1

Février 2017


Définition

Le chromosome 1 humain est un des 24 chromosomes humains. Composé de 2 281 gènes, il s'agit chez l'Homme du plus grand chromosome. Plusieurs pathologies héréditaires résultent d'une anomalie génétique au niveau du chromosome 1. On distingue les pathologies héréditaires à transmission dominante (le gène d'un seul parent suffit à entraîner la maladie) et à transmission récessive (les gènes des deux parents présentent une anomalie). Il existe une multitude de pathologies associées à une anomalie du chromosome 1, notamment le psoriasis, la dermatite atopique et le syndrome de Muckle Wells.

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Publié par Jeff. Dernière mise à jour le 30 septembre 2016 à 17:31 par Jeff.
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