Syndrome de Wiskott-Aldrich - Définition

Septembre 2017


Définition


Le syndrome de Wiskott-Aldrich désigne une maladie génétique et héréditaire qui affecte le système immunitaire. Il résulte d'une anomalie au niveau du chromosome X et ne concerne par conséquent que les garçons. Il se manifeste surtout par une prédisposition aux infections et aux tumeurs, de l'eczéma et des saignements. Les examens permettent de révéler une thrombopénie (déficit en plaquettes sanguines) et un nombre anormal d'anticorps, signes caractéristiques de la maladie. La greffe de cellules souches hématopoïétiques constitue l'unique traitement curatif. La prise d'immunosuppresseurs permet d'améliorer les symptômes.

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Publié par Jeff.
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