Syndrome d'Alagille - Définition

Décembre 2017


Définition


Le syndrome d'Alagille est une maladie héréditaire d'origine génétique qui se caractérise essentiellement par des anomalies au niveau du foie (voies biliaires), une malformation cardiaque, des troubles oculaires et un retard mental. Il affecte environ 1/70000 naissances. Les complications liées aux malformations conduisent à la mort dans 10% des cas. Il n'existe aucun traitement particulier, les traitements proposés visent à améliorer les symptômes et à prévenir les complications. Une greffe de foie est parfois envisagée.

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Publié par Jeff.
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