Syndrome de Beckwith-Wiedemann - Définition

Janvier 2017


Définition


Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie d'origine génétique qui affecte environ 1/14 500 nouveau-nés. Il se manifeste par de nombreux symptômes, notamment une croissance accélérée du fœtus (bébé grand et lourd dès sa naissance), une langue anormalement grosse (macroglossie) et un faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie). Le risque de cancer (foie, reins) est également plus élevé chez les patients atteints de ce syndrome. Il n'existe pas de traitement spécifique. La chirurgie est souvent nécessaire pour traiter les malformations.

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Publié par Jeff. Dernière mise à jour le 13 février 2014 à 18:48 par Jeff.
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