Chromosome de Philadelphie - Définition

Juin 2017


Définition


Le chromosome de Philadelphie (parfois appelé translocation de Philadelphie ou Ph1) désigne une anomalie génétique qui concerne le bras long du chromosome 22. Une partie du matériel génétique est amputée et retrouvée sur le chromosome 9. Cette anomalie est associée à une forme rare de leucémie, la leucémie myéloïde chronique (LMC). Il s'agit d'un cancer de la moëlle osseuse qui affecte environ 8 000 personnes en France. Il existe plusieurs médicaments permettant de traiter la LMC, notamment l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib.

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Publié par Jeff.
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