Syndrome de Kallmann - De Morsier - Définition

Novembre 2017


Définition


Également appelé syndrome de Kallmann-de Morsier ou dysplasie olfacto-génitale, le syndrome de Kallmann désigne une maladie génétique rare survenant lors du développement embryonnaire. Cette maladie associe un hypogonadisme hypogonadotrophique, correspondant à une absence d'hormones LH et FSH, et une anosmie congénitale ou une hyposmie, c'est-à-dire un trouble de l'odorat qui se caractérise par une perte ou une baisse importante de la perception des odeurs. Le syndrome de Kallman affecte davantage les garçons que les filles. Dans les deux cas, des retards de puberté sont généralement observés.

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Publié par Jeff.
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