Syndrome de Prader-Willi - Définition

Avril 2017


Définition


Le syndrome de Prader-Willi désigne une maladie rare d'origine génétique (anomalie sur le chromosome 15) qui touche environ 1 enfant sur 20000. Il se caractérise par deux symptômes principaux : une hypotonie (grande faiblesse musculaire) et une hyperphagie (trouble alimentaire qui pousse à manger avec déraison) associée à une obésité. De nombreuses complications viennent souvent s'ajouter : troubles du comportement, diabète, difficultés d'apprentissage, troubles cardiaques et respiratoires... Un diagnostic précoce (dès les premiers mois) permet une meilleure prise en charge.

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Publié par Jeff.
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