Syndrome de Klinefelter - Définition

Mai 2017


Définition


Le syndrome de Klinefelter est une maladie chromosomique qui ne concerne que les garçons. Affectant environ 1/500 nouveau-nés, elle se traduit par la présence de 2 chromosomes X et 1 chromosome Y (XXY). Il s'agit d'un accident génétique qui n'est pas associé à l'hérédité. En effets, un enfant peut être porteur du syndrome alors que ses parents ne le sont pas. Cette anomalie entraîne un retard intellectuel, une dépression (liée à l'isolement) et une activité sexuelle réduite. Bien que la maladie soit incurable, un traitement hormonal à base de testostérone permet d'améliorer les symptômes.

A voir également


Publi-information
Publié par Jeff.
Ce document intitulé « Syndrome de Klinefelter - Définition » issu de Journal des Femmes Santé (sante-medecine.journaldesfemmes.com) est soumis au droit d'auteur. Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce soit, sans autorisation expresse, est interdite. Sante-Medecine.net adhère aux principes de la charte « Health On the Net » (HONcode) destinée aux sites Web médicaux et de santé. Vérifiez ici.