Maladie de Gilbert - Symptômes et traitement

Avril 2017


Définition

Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique qui se caractérise par une accumulation de bilirubine, une enzyme (protéine) traitée par le foie.

Symptômes

L'excès de bilirubine entraîne un ictère (ou jaunisse), lequel se manifeste par une coloration jaune de la peau, des muqueuses et du blanc des yeux. Il s'agit d'une maladie bénigne qui est parfois diagnostiquée par hasard, à la suite d'analyses sanguines.

Traitement

Dans la plupart des cas, elle ne requiert aucun traitement particulier.

A voir également


Publi-information
Publié par Jeff.
Ce document intitulé « Maladie de Gilbert - Symptômes et traitement » issu de Journal des Femmes Santé (sante-medecine.journaldesfemmes.com) est soumis au droit d'auteur. Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce soit, sans autorisation expresse, est interdite. Sante-Medecine.net adhère aux principes de la charte « Health On the Net » (HONcode) destinée aux sites Web médicaux et de santé. Vérifiez ici.